Olysio

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2018

Toimeaine:

simeprevir

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

J05AE14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

simeprevir

Terapeutiline rühm:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutiline ala:

Hepatitis C, kronični

Näidustused:

Olysio je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih bolesnika. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2014-05-14

Infovoldik

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLYSIO 150 MG TVRDE KAPSULE
simeprevir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLYSIO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati OLYSIO
3.
Kako uzimati OLYSIO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OLYSIO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLYSIO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OLYSIO
-
OLYSIO sadrži djelatnu tvar “simeprevir“. Ona djeluje protiv
virusa koji je uzročnik infekcije
hepatitisom C, a koji se zove “virus hepatitisa C“ (HCV).
-
OLYSIO se ne smije uzimati samostalno. OLYSIO se uvijek mora uzimati
kao dio režima
liječenja s drugim lijekovima za liječenje kronične infekcije
hepatitisom C. Stoga je važno da
prije početka liječenja lijekom OLYSIO, također pročitate upute o
lijeku koje su priložene uz te
druge lijekove. U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s bilo
kojim od navedenih lijekova,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
ZA ŠTO SE OLYSIO KORISTI
-
OLYSIO se koristi s drugim lijekovima za liječenje kronične
(dugotrajne) infekcije
hepatitisom C u odraslih.
KAKO OLYSIO DJELUJE
OLYSIO pomaže u borbi protiv infekcije hepatitisom C, sprečavanjem
umnožavanja HCV-a. K
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
OLYSIO 150 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži simeprevirnatrij što odgovara 150 mg
simeprevira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna kapsula sadrži 78,4 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Bijela želatinska kapsula duljine približno 22 mm, označena s
“TMC435 150” crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OLYSIO je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C u odraslih
bolesnika (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za specifično djelovanje na virus hepatitisa C (HCV) ovisno o
genotipu, vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom OLYSIO mora započeti i pratiti liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog hepatitisa
C.
Doziranje
Preporučeno doziranje lijeka OLYSIO je jedna kapsula od 150 mg
jedanput na dan, uzeta s hranom.
OLYSIO se mora koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje kroničnog hepatitisa C
(vidjeti dio 5.1). Pri razmatranju kombiniranog liječenja lijekom
OLYSIO s peginterferonom alfa i
ribavirinom u bolesnika s HCV genotipom 1a, prije početka liječenja
bolesnika se mora ispitati na
prisutnost virusa s polimorfizmom NS3 Q80K (vidjeti dio 4.4).
Također pogledajte sažetak opisa svojstava lijeka za lijekove koji
se koriste u kombinaciji s lijekom
OLYSIO.
Preporučeni istovremeno primijenjeni lijek(ovi) i trajanje liječenja
u kombiniranom liječenju s lijekom
OLYSIO prikazani su u tablicama 1 i 2.
Lijek koji više nije odobren
3
TABLICA 1:
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA ZA KOMBINIRANO LIJEČENJE LIJEKOM
OLYSIO 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused norra 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 23-05-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 23-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu