Lamivudine/Zidovudine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2023

Ingredient activ:

lamivudīnu, zidovudīns

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V. 

Codul ATC:

J05AR01

INN (nume internaţional):

lamivudine, zidovudine

Grupul Terapeutică:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

HIV infekcijas

Indicații terapeutice:

Lamivudīns / Zidovudine Teva ir indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2011-02-28

Prospect

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lamivudinum/zidovudinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lamivudine/Zidovudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine/Zidovudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Lamivudine/Zidovudine Teva satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas
ārstēšanai: lamivudīnu un zidovudīnu.
Tās abas pieder antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes _
_inhibitoriem_
_(NRTI). _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet
samazina vīrusu daudzumu organismā un
neļauj tam atkal palielināties. Lamivudine/Zidovudine Teva arī
palielina CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas
ir leikocītu veids, kam ir svarīga loma, palīdzot Jūsu organismam
cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Lamivudine/Zidovudine Teva nereaģē
vienādi. Jūsu ārsts sekos līdzi ārstēšanas
efektivitātei.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
) un 300 mg zidovudīna
(
_Zidovudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un uzrakstu „L/Z” vienā pusē un
“150/300” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine/Zidovudine Teva ir indicēts kombinētai antiretrovīrusu
terapijai cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekcijas ārstēšanai (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Lamivudine/Zidovudine Teva var lietot kopā ar uzturu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot. Pacientiem, kuri
nespēj tabletes norīt, tabletes drīkst sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai
šķidruma, kas viss nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri sver ne mazāk par 30 kg
_ _
Ieteicamā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir viena tablete divas
reizes dienā.
Bērni, kuri sver no 21 kg līdz 30 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
no rīta un viena vesela tablete vakarā.
Bērni, kuri sver no 14 kg līdz 21 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
divreiz dienā.
Devas izvēle pediatriskiem pacientiem, kuri sver 14 – 30 kg, ir
pamatota galvenokārt ar farmakokinētiskiem
modeļiem, ko apstiprina klīnisko pētījumu dati, izmantojot
atsevišķi lamivudīnu
un zidovudīnu. Iespējama ar farmakokinētiku saistīta
pārdozēšana, tāpēc šo pacientu drošība noteikti stingri
jākontrolē.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2023
Prospect Prospect cehă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2023
Prospect Prospect daneză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2023
Prospect Prospect germană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2023
Prospect Prospect estoniană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2023
Prospect Prospect greacă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2023
Prospect Prospect engleză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2023
Prospect Prospect franceză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2023
Prospect Prospect italiană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2023
Prospect Prospect maghiară 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2023
Prospect Prospect malteză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2023
Prospect Prospect olandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2023
Prospect Prospect poloneză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2023
Prospect Prospect portugheză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2023
Prospect Prospect română 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2023
Prospect Prospect slovacă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2023
Prospect Prospect slovenă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2023
Prospect Prospect suedeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2023
Prospect Prospect islandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2023
Prospect Prospect croată 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2023

Vizualizați istoricul documentelor