Lamivudine/Zidovudine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2023

Bahan aktif:

lamivudīnu, zidovudīns

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V. 

Kod ATC:

J05AR01

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine, zidovudine

Kumpulan terapeutik:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

HIV infekcijas

Tanda-tanda terapeutik:

Lamivudīns / Zidovudine Teva ir indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-02-28

Risalah maklumat

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lamivudinum/zidovudinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lamivudine/Zidovudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine/Zidovudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Lamivudine/Zidovudine Teva satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas
ārstēšanai: lamivudīnu un zidovudīnu.
Tās abas pieder antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes _
_inhibitoriem_
_(NRTI). _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet
samazina vīrusu daudzumu organismā un
neļauj tam atkal palielināties. Lamivudine/Zidovudine Teva arī
palielina CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas
ir leikocītu veids, kam ir svarīga loma, palīdzot Jūsu organismam
cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Lamivudine/Zidovudine Teva nereaģē
vienādi. Jūsu ārsts sekos līdzi ārstēšanas
efektivitātei.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
) un 300 mg zidovudīna
(
_Zidovudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un uzrakstu „L/Z” vienā pusē un
“150/300” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine/Zidovudine Teva ir indicēts kombinētai antiretrovīrusu
terapijai cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekcijas ārstēšanai (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Lamivudine/Zidovudine Teva var lietot kopā ar uzturu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot. Pacientiem, kuri
nespēj tabletes norīt, tabletes drīkst sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai
šķidruma, kas viss nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri sver ne mazāk par 30 kg
_ _
Ieteicamā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir viena tablete divas
reizes dienā.
Bērni, kuri sver no 21 kg līdz 30 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
no rīta un viena vesela tablete vakarā.
Bērni, kuri sver no 14 kg līdz 21 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
divreiz dienā.
Devas izvēle pediatriskiem pacientiem, kuri sver 14 – 30 kg, ir
pamatota galvenokārt ar farmakokinētiskiem
modeļiem, ko apstiprina klīnisko pētījumu dati, izmantojot
atsevišķi lamivudīnu
un zidovudīnu. Iespējama ar farmakokinētiku saistīta
pārdozēšana, tāpēc šo pacientu drošība noteikti stingri
jākontrolē.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2023