Lamivudine/Zidovudine Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

lamivudīnu, zidovudīns

Saatavilla:

Teva Pharma B.V. 

ATC-koodi:

J05AR01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lamivudine, zidovudine

Terapeuttinen ryhmä:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeuttinen alue:

HIV infekcijas

Käyttöaiheet:

Lamivudīns / Zidovudine Teva ir indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-28

Pakkausseloste

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lamivudinum/zidovudinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lamivudine/Zidovudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine/Zidovudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Lamivudine/Zidovudine Teva satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas
ārstēšanai: lamivudīnu un zidovudīnu.
Tās abas pieder antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes _
_inhibitoriem_
_(NRTI). _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet
samazina vīrusu daudzumu organismā un
neļauj tam atkal palielināties. Lamivudine/Zidovudine Teva arī
palielina CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas
ir leikocītu veids, kam ir svarīga loma, palīdzot Jūsu organismam
cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Lamivudine/Zidovudine Teva nereaģē
vienādi. Jūsu ārsts sekos līdzi ārstēšanas
efektivitātei.
2.
KAS JUMS J
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
) un 300 mg zidovudīna
(
_Zidovudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un uzrakstu „L/Z” vienā pusē un
“150/300” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine/Zidovudine Teva ir indicēts kombinētai antiretrovīrusu
terapijai cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekcijas ārstēšanai (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Lamivudine/Zidovudine Teva var lietot kopā ar uzturu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot. Pacientiem, kuri
nespēj tabletes norīt, tabletes drīkst sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai
šķidruma, kas viss nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri sver ne mazāk par 30 kg
_ _
Ieteicamā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir viena tablete divas
reizes dienā.
Bērni, kuri sver no 21 kg līdz 30 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
no rīta un viena vesela tablete vakarā.
Bērni, kuri sver no 14 kg līdz 21 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
divreiz dienā.
Devas izvēle pediatriskiem pacientiem, kuri sver 14 – 30 kg, ir
pamatota galvenokārt ar farmakokinētiskiem
modeļiem, ko apstiprina klīnisko pētījumu dati, izmantojot
atsevišķi lamivudīnu
un zidovudīnu. Iespējama ar farmakokinētiku saistīta
pārdozēšana, tāpēc šo pacientu drošība noteikti stingri
jākontrolē.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-03-2023