Ixiaro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-04-2021

Ingredient activ:

Japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts SA14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās)

Disponibil de la:

Valneva Austria GmbH

Codul ATC:

J07BA02

INN (nume internaţional):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Vakcīnas

Zonă Terapeutică:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indicații terapeutice:

Ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. Ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-03-31

Prospect

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IXIARO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Japanese encephalitis vaccine_
_(inactivated, adsorbed) _
(Japānas encefalīta vakcīna, inaktivēta, adsorbēta)
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums un/vai Jūsu bērnam. Nedodiet
to citiem.
•
Ja Jums un/vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IXIARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Jūs un/vai Jūsu bērns saņem IXIARO
3.
Kā lietot IXIARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IXIARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IXIARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IXIARO ir vakcīna pret Japānas encefalīta vīrusu.
Vakcīna liek organismam pašam izstrādāt aizsardzību (antivielas)
pret šo slimību.
IXIARO lieto, lai novērstu saslimšanu ar Japānas encefalīta
vīrusu (JEV). Šis vīruss galvenokārt sastopams
Āzijā, un cilvēks ar to inficējas no odiem, kas iekoduši
inficētam dzīvniekam (piemēram, cūkai). Daudziem
inficētajiem attīstās viegli simptomi vai tie neattīstās vispār.
Cilvēkiem, kam attīstās smaga slimība, JE
visbiežāk sākas ar gripai līdzīgiem simptomiem, drudzi,
drebuļiem, nogurumu, galvassāpēm, nelabu dūšu un
vemšanu. Agrīnā slimības stadijā var būt apjukums un
uzbudināmība.
IXIARO jāievada tikai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un divus
mēnešu veciem un vecākiem
zīdaiņiem, kas ceļo uz valstīm, kurās JE ir endēmisks, vai kuri
pakļauti slimības riskam darba dēļ.
2.
KAS JĀZINA PIRMS JŪS UN/VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM IXIARO
Ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IXIARO suspensija injekcijām
Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
Japānas encefalīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) IXIARO satur:
Japānas encefalīta vīrusa celms SA
14
-14-2 (inaktivēts)
1,2
6 AV
3
atbilst stiprumam ≤ 460 ng ED
50
1
tiek ražots Vero šūnās
2
adsorbēts alumīnija hidroksīdā, hidratētā (apmēram 0,25
miligramu Al
3+
)
3
antigēna vienības
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Zāles satur kāliju mazāk par 1mmol (39 mg) katrā 0,5 ml devā, -
būtībā tās ir “kāliju nesaturošas”, un mazāk
par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā 0,5 ml devā, - būtībā tās ir
“nātriju nesaturošas”. Šīs zāles var saturēt
nelielu daudzumu atlieku nātrija metabisulfīta, kas ir zem
noteikšanas līmeņa.
Fosfātu fizioloģiskajam buferšķīdumam 0,0067 M (PO
4
) ir šāds sāļu sastāvs:
NaCl - 9 mg/ml
KH
2
PO
4
- 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
- 0,795 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IXIARO ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem vecumā no 2 mēnešiem
aktīvai imunizācijai pret Japānas encefalītu.
IXIARO lietošana jāapsver indivīdiem, kam ir paaugstināts
saslimšanas risks ceļošanas vai nodarbošanās dēļ.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (vecumā no 18 līdz ≤65 gadiem) _
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no divām atsevišķām 0,5 ml
devām, ko ievada pēc šāda parastā grafika:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 28 dienas pēc pirmās devas.
Ātrais grafiks
3
personām vecumā no 18 līdz
_≤_
65 gadiem var veikt vakcināciju pēc ātrā grafika šādā veidā:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 7 dienas pēc pirmās devas.
Izmantojot abus grafikus, primārā imunizācija jāveic vismaz vienu
ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2019
Prospect Prospect cehă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2019
Prospect Prospect daneză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2019
Prospect Prospect germană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2019
Prospect Prospect estoniană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2019
Prospect Prospect greacă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2019
Prospect Prospect engleză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2019
Prospect Prospect franceză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2019
Prospect Prospect italiană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2019
Prospect Prospect maghiară 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2019
Prospect Prospect malteză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2019
Prospect Prospect olandeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2019
Prospect Prospect poloneză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2019
Prospect Prospect portugheză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2019
Prospect Prospect română 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2019
Prospect Prospect slovacă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2019
Prospect Prospect slovenă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2019
Prospect Prospect suedeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-04-2021
Prospect Prospect islandeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-04-2021
Prospect Prospect croată 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2019

Vizualizați istoricul documentelor