Ixiaro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts SA14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās)

Prieinama:

Valneva Austria GmbH

ATC kodas:

J07BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

Vakcīnas

Gydymo sritis:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapinės indikacijos:

Ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. Ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2009-03-31

Pakuotės lapelis

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IXIARO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Japanese encephalitis vaccine_
_(inactivated, adsorbed) _
(Japānas encefalīta vakcīna, inaktivēta, adsorbēta)
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums un/vai Jūsu bērnam. Nedodiet
to citiem.
•
Ja Jums un/vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IXIARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Jūs un/vai Jūsu bērns saņem IXIARO
3.
Kā lietot IXIARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IXIARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IXIARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IXIARO ir vakcīna pret Japānas encefalīta vīrusu.
Vakcīna liek organismam pašam izstrādāt aizsardzību (antivielas)
pret šo slimību.
IXIARO lieto, lai novērstu saslimšanu ar Japānas encefalīta
vīrusu (JEV). Šis vīruss galvenokārt sastopams
Āzijā, un cilvēks ar to inficējas no odiem, kas iekoduši
inficētam dzīvniekam (piemēram, cūkai). Daudziem
inficētajiem attīstās viegli simptomi vai tie neattīstās vispār.
Cilvēkiem, kam attīstās smaga slimība, JE
visbiežāk sākas ar gripai līdzīgiem simptomiem, drudzi,
drebuļiem, nogurumu, galvassāpēm, nelabu dūšu un
vemšanu. Agrīnā slimības stadijā var būt apjukums un
uzbudināmība.
IXIARO jāievada tikai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un divus
mēnešu veciem un vecākiem
zīdaiņiem, kas ceļo uz valstīm, kurās JE ir endēmisks, vai kuri
pakļauti slimības riskam darba dēļ.
2.
KAS JĀZINA PIRMS JŪS UN/VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM IXIARO
Ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IXIARO suspensija injekcijām
Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
Japānas encefalīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) IXIARO satur:
Japānas encefalīta vīrusa celms SA
14
-14-2 (inaktivēts)
1,2
6 AV
3
atbilst stiprumam ≤ 460 ng ED
50
1
tiek ražots Vero šūnās
2
adsorbēts alumīnija hidroksīdā, hidratētā (apmēram 0,25
miligramu Al
3+
)
3
antigēna vienības
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Zāles satur kāliju mazāk par 1mmol (39 mg) katrā 0,5 ml devā, -
būtībā tās ir “kāliju nesaturošas”, un mazāk
par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā 0,5 ml devā, - būtībā tās ir
“nātriju nesaturošas”. Šīs zāles var saturēt
nelielu daudzumu atlieku nātrija metabisulfīta, kas ir zem
noteikšanas līmeņa.
Fosfātu fizioloģiskajam buferšķīdumam 0,0067 M (PO
4
) ir šāds sāļu sastāvs:
NaCl - 9 mg/ml
KH
2
PO
4
- 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
- 0,795 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IXIARO ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem vecumā no 2 mēnešiem
aktīvai imunizācijai pret Japānas encefalītu.
IXIARO lietošana jāapsver indivīdiem, kam ir paaugstināts
saslimšanas risks ceļošanas vai nodarbošanās dēļ.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (vecumā no 18 līdz ≤65 gadiem) _
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no divām atsevišķām 0,5 ml
devām, ko ievada pēc šāda parastā grafika:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 28 dienas pēc pirmās devas.
Ātrais grafiks
3
personām vecumā no 18 līdz
_≤_
65 gadiem var veikt vakcināciju pēc ātrā grafika šādā veidā:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 7 dienas pēc pirmās devas.
Izmantojot abus grafikus, primārā imunizācija jāveic vismaz vienu
ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-04-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją