Ixiaro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-04-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-03-2019

Bahan aktif:

Japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts SA14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās)

Boleh didapati daripada:

Valneva Austria GmbH

Kod ATC:

J07BA02

INN (Nama Antarabangsa):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Vakcīnas

Kawasan terapeutik:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. Ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-03-31

Risalah maklumat

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IXIARO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Japanese encephalitis vaccine_
_(inactivated, adsorbed) _
(Japānas encefalīta vakcīna, inaktivēta, adsorbēta)
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums un/vai Jūsu bērnam. Nedodiet
to citiem.
•
Ja Jums un/vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IXIARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Jūs un/vai Jūsu bērns saņem IXIARO
3.
Kā lietot IXIARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IXIARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IXIARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IXIARO ir vakcīna pret Japānas encefalīta vīrusu.
Vakcīna liek organismam pašam izstrādāt aizsardzību (antivielas)
pret šo slimību.
IXIARO lieto, lai novērstu saslimšanu ar Japānas encefalīta
vīrusu (JEV). Šis vīruss galvenokārt sastopams
Āzijā, un cilvēks ar to inficējas no odiem, kas iekoduši
inficētam dzīvniekam (piemēram, cūkai). Daudziem
inficētajiem attīstās viegli simptomi vai tie neattīstās vispār.
Cilvēkiem, kam attīstās smaga slimība, JE
visbiežāk sākas ar gripai līdzīgiem simptomiem, drudzi,
drebuļiem, nogurumu, galvassāpēm, nelabu dūšu un
vemšanu. Agrīnā slimības stadijā var būt apjukums un
uzbudināmība.
IXIARO jāievada tikai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un divus
mēnešu veciem un vecākiem
zīdaiņiem, kas ceļo uz valstīm, kurās JE ir endēmisks, vai kuri
pakļauti slimības riskam darba dēļ.
2.
KAS JĀZINA PIRMS JŪS UN/VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM IXIARO
Ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IXIARO suspensija injekcijām
Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
Japānas encefalīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) IXIARO satur:
Japānas encefalīta vīrusa celms SA
14
-14-2 (inaktivēts)
1,2
6 AV
3
atbilst stiprumam ≤ 460 ng ED
50
1
tiek ražots Vero šūnās
2
adsorbēts alumīnija hidroksīdā, hidratētā (apmēram 0,25
miligramu Al
3+
)
3
antigēna vienības
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Zāles satur kāliju mazāk par 1mmol (39 mg) katrā 0,5 ml devā, -
būtībā tās ir “kāliju nesaturošas”, un mazāk
par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā 0,5 ml devā, - būtībā tās ir
“nātriju nesaturošas”. Šīs zāles var saturēt
nelielu daudzumu atlieku nātrija metabisulfīta, kas ir zem
noteikšanas līmeņa.
Fosfātu fizioloģiskajam buferšķīdumam 0,0067 M (PO
4
) ir šāds sāļu sastāvs:
NaCl - 9 mg/ml
KH
2
PO
4
- 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
- 0,795 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IXIARO ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem vecumā no 2 mēnešiem
aktīvai imunizācijai pret Japānas encefalītu.
IXIARO lietošana jāapsver indivīdiem, kam ir paaugstināts
saslimšanas risks ceļošanas vai nodarbošanās dēļ.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (vecumā no 18 līdz ≤65 gadiem) _
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no divām atsevišķām 0,5 ml
devām, ko ievada pēc šāda parastā grafika:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 28 dienas pēc pirmās devas.
Ātrais grafiks
3
personām vecumā no 18 līdz
_≤_
65 gadiem var veikt vakcināciju pēc ātrā grafika šādā veidā:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 7 dienas pēc pirmās devas.
Izmantojot abus grafikus, primārā imunizācija jāveic vismaz vienu
ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-04-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 12-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-03-2019

Lihat sejarah dokumen