Ixiaro

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-04-2021

Werkstoffen:

Japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts SA14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās)

Beschikbaar vanaf:

Valneva Austria GmbH

ATC-code:

J07BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Vakcīnas

Therapeutisch gebied:

Encephalitis, Japanese; Immunization

therapeutische indicaties:

Ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. Ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-03-31

Bijsluiter

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IXIARO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Japanese encephalitis vaccine_
_(inactivated, adsorbed) _
(Japānas encefalīta vakcīna, inaktivēta, adsorbēta)
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums un/vai Jūsu bērnam. Nedodiet
to citiem.
•
Ja Jums un/vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IXIARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Jūs un/vai Jūsu bērns saņem IXIARO
3.
Kā lietot IXIARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IXIARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IXIARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IXIARO ir vakcīna pret Japānas encefalīta vīrusu.
Vakcīna liek organismam pašam izstrādāt aizsardzību (antivielas)
pret šo slimību.
IXIARO lieto, lai novērstu saslimšanu ar Japānas encefalīta
vīrusu (JEV). Šis vīruss galvenokārt sastopams
Āzijā, un cilvēks ar to inficējas no odiem, kas iekoduši
inficētam dzīvniekam (piemēram, cūkai). Daudziem
inficētajiem attīstās viegli simptomi vai tie neattīstās vispār.
Cilvēkiem, kam attīstās smaga slimība, JE
visbiežāk sākas ar gripai līdzīgiem simptomiem, drudzi,
drebuļiem, nogurumu, galvassāpēm, nelabu dūšu un
vemšanu. Agrīnā slimības stadijā var būt apjukums un
uzbudināmība.
IXIARO jāievada tikai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un divus
mēnešu veciem un vecākiem
zīdaiņiem, kas ceļo uz valstīm, kurās JE ir endēmisks, vai kuri
pakļauti slimības riskam darba dēļ.
2.
KAS JĀZINA PIRMS JŪS UN/VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM IXIARO
Ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IXIARO suspensija injekcijām
Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
Japānas encefalīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) IXIARO satur:
Japānas encefalīta vīrusa celms SA
14
-14-2 (inaktivēts)
1,2
6 AV
3
atbilst stiprumam ≤ 460 ng ED
50
1
tiek ražots Vero šūnās
2
adsorbēts alumīnija hidroksīdā, hidratētā (apmēram 0,25
miligramu Al
3+
)
3
antigēna vienības
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Zāles satur kāliju mazāk par 1mmol (39 mg) katrā 0,5 ml devā, -
būtībā tās ir “kāliju nesaturošas”, un mazāk
par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā 0,5 ml devā, - būtībā tās ir
“nātriju nesaturošas”. Šīs zāles var saturēt
nelielu daudzumu atlieku nātrija metabisulfīta, kas ir zem
noteikšanas līmeņa.
Fosfātu fizioloģiskajam buferšķīdumam 0,0067 M (PO
4
) ir šāds sāļu sastāvs:
NaCl - 9 mg/ml
KH
2
PO
4
- 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
- 0,795 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IXIARO ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem vecumā no 2 mēnešiem
aktīvai imunizācijai pret Japānas encefalītu.
IXIARO lietošana jāapsver indivīdiem, kam ir paaugstināts
saslimšanas risks ceļošanas vai nodarbošanās dēļ.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (vecumā no 18 līdz ≤65 gadiem) _
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no divām atsevišķām 0,5 ml
devām, ko ievada pēc šāda parastā grafika:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 28 dienas pēc pirmās devas.
Ātrais grafiks
3
personām vecumā no 18 līdz
_≤_
65 gadiem var veikt vakcināciju pēc ātrā grafika šādā veidā:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 7 dienas pēc pirmās devas.
Izmantojot abus grafikus, primārā imunizācija jāveic vismaz vienu
ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten