Ixiaro

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-04-2021

Aktiv ingrediens:

Japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts SA14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās)

Tilgjengelig fra:

Valneva Austria GmbH

ATC-kode:

J07BA02

INN (International Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vakcīnas

Terapeutisk område:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indikasjoner:

Ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. Ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-03-31

Informasjon til brukeren

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IXIARO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Japanese encephalitis vaccine_
_(inactivated, adsorbed) _
(Japānas encefalīta vakcīna, inaktivēta, adsorbēta)
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums un/vai Jūsu bērnam. Nedodiet
to citiem.
•
Ja Jums un/vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IXIARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Jūs un/vai Jūsu bērns saņem IXIARO
3.
Kā lietot IXIARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IXIARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IXIARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IXIARO ir vakcīna pret Japānas encefalīta vīrusu.
Vakcīna liek organismam pašam izstrādāt aizsardzību (antivielas)
pret šo slimību.
IXIARO lieto, lai novērstu saslimšanu ar Japānas encefalīta
vīrusu (JEV). Šis vīruss galvenokārt sastopams
Āzijā, un cilvēks ar to inficējas no odiem, kas iekoduši
inficētam dzīvniekam (piemēram, cūkai). Daudziem
inficētajiem attīstās viegli simptomi vai tie neattīstās vispār.
Cilvēkiem, kam attīstās smaga slimība, JE
visbiežāk sākas ar gripai līdzīgiem simptomiem, drudzi,
drebuļiem, nogurumu, galvassāpēm, nelabu dūšu un
vemšanu. Agrīnā slimības stadijā var būt apjukums un
uzbudināmība.
IXIARO jāievada tikai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un divus
mēnešu veciem un vecākiem
zīdaiņiem, kas ceļo uz valstīm, kurās JE ir endēmisks, vai kuri
pakļauti slimības riskam darba dēļ.
2.
KAS JĀZINA PIRMS JŪS UN/VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM IXIARO
Ne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IXIARO suspensija injekcijām
Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
Japānas encefalīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) IXIARO satur:
Japānas encefalīta vīrusa celms SA
14
-14-2 (inaktivēts)
1,2
6 AV
3
atbilst stiprumam ≤ 460 ng ED
50
1
tiek ražots Vero šūnās
2
adsorbēts alumīnija hidroksīdā, hidratētā (apmēram 0,25
miligramu Al
3+
)
3
antigēna vienības
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Zāles satur kāliju mazāk par 1mmol (39 mg) katrā 0,5 ml devā, -
būtībā tās ir “kāliju nesaturošas”, un mazāk
par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā 0,5 ml devā, - būtībā tās ir
“nātriju nesaturošas”. Šīs zāles var saturēt
nelielu daudzumu atlieku nātrija metabisulfīta, kas ir zem
noteikšanas līmeņa.
Fosfātu fizioloģiskajam buferšķīdumam 0,0067 M (PO
4
) ir šāds sāļu sastāvs:
NaCl - 9 mg/ml
KH
2
PO
4
- 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
- 0,795 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IXIARO ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem vecumā no 2 mēnešiem
aktīvai imunizācijai pret Japānas encefalītu.
IXIARO lietošana jāapsver indivīdiem, kam ir paaugstināts
saslimšanas risks ceļošanas vai nodarbošanās dēļ.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (vecumā no 18 līdz ≤65 gadiem) _
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no divām atsevišķām 0,5 ml
devām, ko ievada pēc šāda parastā grafika:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 28 dienas pēc pirmās devas.
Ātrais grafiks
3
personām vecumā no 18 līdz
_≤_
65 gadiem var veikt vakcināciju pēc ātrā grafika šādā veidā:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 7 dienas pēc pirmās devas.
Izmantojot abus grafikus, primārā imunizācija jāveic vismaz vienu
ne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-03-2019

Vis dokumenthistorikk