Ixiaro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts SA14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās)

متاح من:

Valneva Austria GmbH

ATC رمز:

J07BA02

INN (الاسم الدولي):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vakcīnas

المجال العلاجي:

Encephalitis, Japanese; Immunization

الخصائص العلاجية:

Ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. Ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2009-03-31

نشرة المعلومات

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IXIARO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Japanese encephalitis vaccine_
_(inactivated, adsorbed) _
(Japānas encefalīta vakcīna, inaktivēta, adsorbēta)
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET
VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums un/vai Jūsu bērnam. Nedodiet
to citiem.
•
Ja Jums un/vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IXIARO un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Jūs un/vai Jūsu bērns saņem IXIARO
3.
Kā lietot IXIARO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IXIARO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IXIARO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
IXIARO ir vakcīna pret Japānas encefalīta vīrusu.
Vakcīna liek organismam pašam izstrādāt aizsardzību (antivielas)
pret šo slimību.
IXIARO lieto, lai novērstu saslimšanu ar Japānas encefalīta
vīrusu (JEV). Šis vīruss galvenokārt sastopams
Āzijā, un cilvēks ar to inficējas no odiem, kas iekoduši
inficētam dzīvniekam (piemēram, cūkai). Daudziem
inficētajiem attīstās viegli simptomi vai tie neattīstās vispār.
Cilvēkiem, kam attīstās smaga slimība, JE
visbiežāk sākas ar gripai līdzīgiem simptomiem, drudzi,
drebuļiem, nogurumu, galvassāpēm, nelabu dūšu un
vemšanu. Agrīnā slimības stadijā var būt apjukums un
uzbudināmība.
IXIARO jāievada tikai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un divus
mēnešu veciem un vecākiem
zīdaiņiem, kas ceļo uz valstīm, kurās JE ir endēmisks, vai kuri
pakļauti slimības riskam darba dēļ.
2.
KAS JĀZINA PIRMS JŪS UN/VAI JŪSU BĒRNS SAŅEM IXIARO
Ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IXIARO suspensija injekcijām
Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
Japānas encefalīta vakcīna (inaktivēta, adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) IXIARO satur:
Japānas encefalīta vīrusa celms SA
14
-14-2 (inaktivēts)
1,2
6 AV
3
atbilst stiprumam ≤ 460 ng ED
50
1
tiek ražots Vero šūnās
2
adsorbēts alumīnija hidroksīdā, hidratētā (apmēram 0,25
miligramu Al
3+
)
3
antigēna vienības
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Zāles satur kāliju mazāk par 1mmol (39 mg) katrā 0,5 ml devā, -
būtībā tās ir “kāliju nesaturošas”, un mazāk
par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā 0,5 ml devā, - būtībā tās ir
“nātriju nesaturošas”. Šīs zāles var saturēt
nelielu daudzumu atlieku nātrija metabisulfīta, kas ir zem
noteikšanas līmeņa.
Fosfātu fizioloģiskajam buferšķīdumam 0,0067 M (PO
4
) ir šāds sāļu sastāvs:
NaCl - 9 mg/ml
KH
2
PO
4
- 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
- 0,795 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs šķidrums ar baltām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IXIARO ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem
un zīdaiņiem vecumā no 2 mēnešiem
aktīvai imunizācijai pret Japānas encefalītu.
IXIARO lietošana jāapsver indivīdiem, kam ir paaugstināts
saslimšanas risks ceļošanas vai nodarbošanās dēļ.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (vecumā no 18 līdz ≤65 gadiem) _
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no divām atsevišķām 0,5 ml
devām, ko ievada pēc šāda parastā grafika:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 28 dienas pēc pirmās devas.
Ātrais grafiks
3
personām vecumā no 18 līdz
_≤_
65 gadiem var veikt vakcināciju pēc ātrā grafika šādā veidā:
pirmā deva – 0. dienā;
otrā deva – 7 dienas pēc pirmās devas.
Izmantojot abus grafikus, primārā imunizācija jāveic vismaz vienu
ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات