Intrarosa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-01-2024

Ingredient activ:

Pripravak прастерона

Disponibil de la:

Endoceutics S.A.

Codul ATC:

G03XX01

INN (nume internaţional):

prasterone

Grupul Terapeutică:

Ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

Zonă Terapeutică:

postmenopauzi

Indicații terapeutice:

Intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2018-01-08

Prospect

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIJI
prasteron (prasterone)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Intrarosa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Intrarosa
3.
Kako primjenjivati lijek Intrarosa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Intrarosa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INTRAROSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Intrarosa sadrži djelatnu tvar prasteron.
Za što se Intrarosa koristi
Intrarosa se koristi za liječenje žena u postmenopauzi koje imaju
umjerene do teške simptome
vulvarne i vaginalne atrofije. Koristi se za ublažavanje
menopauzalnih simptoma u rodnici, kao što su
suhoća i nadraženost. Uzrokuje ih smanjenje razine estrogena u
tijelu. To je prirodna pojava nakon
menopauze.
Kako Intrarosa djeluje
Prasteron ublažava simptome i znakove vulvarne i vaginalne atrofije
nadomještanjem estrogena koje
prije menopauze normalno proizvode jajnici. Umeće se u rodnicu tako
da se hormon otpušta gdje je
potrebno. To može ublažiti simptome nelagode u rodnici.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK INTRAROSA
Hormonsko nadomjesno liječenje (HNL) nosi rizike koje treba uzeti u
obzir prilikom odlučivanja o
njegovu uvođenju ili nastavku uzimanja.
Iskustvo u liječenju žena s prijevremenom menopauzom (zbog zatajenja
ili operacije jajnika) je
ograničeno. Ako imate prijevremenu menopauzu, rizici od primjene
hormon
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Intrarosa 6,5 mg vagitoriji
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan vagitorij sadrži 6,5 mg prasterona (prasterone).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vagitorij
Bijeli do gotovo bijeli vagitorij oblika metka približne duljine 28
mm i promjera 9 mm na najširem
kraju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Intrarosa indiciran je za liječenje vulvarne i vaginalne
atrofije u žena u postmenopauzi s
umjerenim do teškim simptomima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 6,5 mg prasterona (jedan vagitorij) jednom
dnevno, prije spavanja.
Lijek Intrarosa treba primjenjivati za liječenje postmenopauzalnih
simptoma samo ako se radi o
simptomima koji nepovoljno utječu na kvalitetu života. U svim
slučajevima potrebno je provesti
pažljivu procjenu rizika i koristi svakih 6 mjeseci. Primjenu lijeka
Intrarosa treba nastaviti samo ako
koristi nadmašuju rizike.
U slučaju da bolesnica zaboravi dozu, treba je primijeniti čim se
sjeti. Međutim, ako sljedeću dozu
treba primijeniti za manje od 8 sati, bolesnica treba preskočiti
zaboravljeni vagitorij. Ne smiju se
primijeniti dva vagitorija kako bi se nadoknadila zaboravljena doza.
_ _
_Posebne populacije _
_ _
_Starije bolesnice _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnica.
_ _
_Bolesnice s oštećenjem funkcije bubrega i/ili jetre _
Budući da lijek Intrarosa djeluje lokalno u rodnici, prilagodba doze
nije potrebna u žena u
postmenopauzi s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ili nekom
drugom sistemskom anomalijom ili
bolesti.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Intrarosa u ženske djece bilo koje
dobne skupine za indikaciju
vulvarne i vaginalne atrofije prouzročene menopauzom.
3
Način primjene
Vaginalna primjena
Lijek Intrarosa može se umetnuti u rodnicu prstom ili pomoću
aplikatora koji se isporučuje u
pakiranju.
Vagitorij treba umetnuti u rodnicu što dublje bez primjene sile.
Ako
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-02-2018
Prospect Prospect cehă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-02-2018
Prospect Prospect daneză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-02-2018
Prospect Prospect germană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-02-2018
Prospect Prospect estoniană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-02-2018
Prospect Prospect greacă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-02-2018
Prospect Prospect engleză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-02-2018
Prospect Prospect franceză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-02-2018
Prospect Prospect italiană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-02-2018
Prospect Prospect letonă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-02-2018
Prospect Prospect maghiară 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-02-2018
Prospect Prospect malteză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-02-2018
Prospect Prospect olandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-02-2018
Prospect Prospect poloneză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-02-2018
Prospect Prospect portugheză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-02-2018
Prospect Prospect română 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-02-2018
Prospect Prospect slovacă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-02-2018
Prospect Prospect slovenă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-02-2018
Prospect Prospect suedeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-01-2024
Prospect Prospect islandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor