Intrarosa

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Pripravak прастерона

Disponível em:

Endoceutics S.A.

Código ATC:

G03XX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

prasterone

Grupo terapêutico:

Ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

Área terapêutica:

postmenopauzi

Indicações terapêuticas:

Intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2018-01-08

Folheto informativo - Bula

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIJI
prasteron (prasterone)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Intrarosa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Intrarosa
3.
Kako primjenjivati lijek Intrarosa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Intrarosa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INTRAROSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Intrarosa sadrži djelatnu tvar prasteron.
Za što se Intrarosa koristi
Intrarosa se koristi za liječenje žena u postmenopauzi koje imaju
umjerene do teške simptome
vulvarne i vaginalne atrofije. Koristi se za ublažavanje
menopauzalnih simptoma u rodnici, kao što su
suhoća i nadraženost. Uzrokuje ih smanjenje razine estrogena u
tijelu. To je prirodna pojava nakon
menopauze.
Kako Intrarosa djeluje
Prasteron ublažava simptome i znakove vulvarne i vaginalne atrofije
nadomještanjem estrogena koje
prije menopauze normalno proizvode jajnici. Umeće se u rodnicu tako
da se hormon otpušta gdje je
potrebno. To može ublažiti simptome nelagode u rodnici.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK INTRAROSA
Hormonsko nadomjesno liječenje (HNL) nosi rizike koje treba uzeti u
obzir prilikom odlučivanja o
njegovu uvođenju ili nastavku uzimanja.
Iskustvo u liječenju žena s prijevremenom menopauzom (zbog zatajenja
ili operacije jajnika) je
ograničeno. Ako imate prijevremenu menopauzu, rizici od primjene
hormon
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Intrarosa 6,5 mg vagitoriji
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan vagitorij sadrži 6,5 mg prasterona (prasterone).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vagitorij
Bijeli do gotovo bijeli vagitorij oblika metka približne duljine 28
mm i promjera 9 mm na najširem
kraju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Intrarosa indiciran je za liječenje vulvarne i vaginalne
atrofije u žena u postmenopauzi s
umjerenim do teškim simptomima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 6,5 mg prasterona (jedan vagitorij) jednom
dnevno, prije spavanja.
Lijek Intrarosa treba primjenjivati za liječenje postmenopauzalnih
simptoma samo ako se radi o
simptomima koji nepovoljno utječu na kvalitetu života. U svim
slučajevima potrebno je provesti
pažljivu procjenu rizika i koristi svakih 6 mjeseci. Primjenu lijeka
Intrarosa treba nastaviti samo ako
koristi nadmašuju rizike.
U slučaju da bolesnica zaboravi dozu, treba je primijeniti čim se
sjeti. Međutim, ako sljedeću dozu
treba primijeniti za manje od 8 sati, bolesnica treba preskočiti
zaboravljeni vagitorij. Ne smiju se
primijeniti dva vagitorija kako bi se nadoknadila zaboravljena doza.
_ _
_Posebne populacije _
_ _
_Starije bolesnice _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnica.
_ _
_Bolesnice s oštećenjem funkcije bubrega i/ili jetre _
Budući da lijek Intrarosa djeluje lokalno u rodnici, prilagodba doze
nije potrebna u žena u
postmenopauzi s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ili nekom
drugom sistemskom anomalijom ili
bolesti.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Intrarosa u ženske djece bilo koje
dobne skupine za indikaciju
vulvarne i vaginalne atrofije prouzročene menopauzom.
3
Način primjene
Vaginalna primjena
Lijek Intrarosa može se umetnuti u rodnicu prstom ili pomoću
aplikatora koji se isporučuje u
pakiranju.
Vagitorij treba umetnuti u rodnicu što dublje bez primjene sile.
Ako
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 15-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos