Intrarosa

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pripravak прастерона

Disponible desde:

Endoceutics S.A.

Código ATC:

G03XX01

Designación común internacional (DCI):

prasterone

Grupo terapéutico:

Ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

Área terapéutica:

postmenopauzi

indicaciones terapéuticas:

Intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2018-01-08

Información para el usuario

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIJI
prasteron (prasterone)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Intrarosa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Intrarosa
3.
Kako primjenjivati lijek Intrarosa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Intrarosa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INTRAROSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Intrarosa sadrži djelatnu tvar prasteron.
Za što se Intrarosa koristi
Intrarosa se koristi za liječenje žena u postmenopauzi koje imaju
umjerene do teške simptome
vulvarne i vaginalne atrofije. Koristi se za ublažavanje
menopauzalnih simptoma u rodnici, kao što su
suhoća i nadraženost. Uzrokuje ih smanjenje razine estrogena u
tijelu. To je prirodna pojava nakon
menopauze.
Kako Intrarosa djeluje
Prasteron ublažava simptome i znakove vulvarne i vaginalne atrofije
nadomještanjem estrogena koje
prije menopauze normalno proizvode jajnici. Umeće se u rodnicu tako
da se hormon otpušta gdje je
potrebno. To može ublažiti simptome nelagode u rodnici.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK INTRAROSA
Hormonsko nadomjesno liječenje (HNL) nosi rizike koje treba uzeti u
obzir prilikom odlučivanja o
njegovu uvođenju ili nastavku uzimanja.
Iskustvo u liječenju žena s prijevremenom menopauzom (zbog zatajenja
ili operacije jajnika) je
ograničeno. Ako imate prijevremenu menopauzu, rizici od primjene
hormon
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Intrarosa 6,5 mg vagitoriji
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan vagitorij sadrži 6,5 mg prasterona (prasterone).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vagitorij
Bijeli do gotovo bijeli vagitorij oblika metka približne duljine 28
mm i promjera 9 mm na najširem
kraju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Intrarosa indiciran je za liječenje vulvarne i vaginalne
atrofije u žena u postmenopauzi s
umjerenim do teškim simptomima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 6,5 mg prasterona (jedan vagitorij) jednom
dnevno, prije spavanja.
Lijek Intrarosa treba primjenjivati za liječenje postmenopauzalnih
simptoma samo ako se radi o
simptomima koji nepovoljno utječu na kvalitetu života. U svim
slučajevima potrebno je provesti
pažljivu procjenu rizika i koristi svakih 6 mjeseci. Primjenu lijeka
Intrarosa treba nastaviti samo ako
koristi nadmašuju rizike.
U slučaju da bolesnica zaboravi dozu, treba je primijeniti čim se
sjeti. Međutim, ako sljedeću dozu
treba primijeniti za manje od 8 sati, bolesnica treba preskočiti
zaboravljeni vagitorij. Ne smiju se
primijeniti dva vagitorija kako bi se nadoknadila zaboravljena doza.
_ _
_Posebne populacije _
_ _
_Starije bolesnice _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnica.
_ _
_Bolesnice s oštećenjem funkcije bubrega i/ili jetre _
Budući da lijek Intrarosa djeluje lokalno u rodnici, prilagodba doze
nije potrebna u žena u
postmenopauzi s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ili nekom
drugom sistemskom anomalijom ili
bolesti.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Intrarosa u ženske djece bilo koje
dobne skupine za indikaciju
vulvarne i vaginalne atrofije prouzročene menopauzom.
3
Način primjene
Vaginalna primjena
Lijek Intrarosa može se umetnuti u rodnicu prstom ili pomoću
aplikatora koji se isporučuje u
pakiranju.
Vagitorij treba umetnuti u rodnicu što dublje bez primjene sile.
Ako
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos