Intrarosa

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pripravak прастерона

Available from:

Endoceutics S.A.

ATC code:

G03XX01

INN (International Name):

prasterone

Therapeutic group:

Ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

Therapeutic area:

postmenopauzi

Therapeutic indications:

Intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2018-01-08

Patient Information leaflet

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIJI
prasteron (prasterone)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Intrarosa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Intrarosa
3.
Kako primjenjivati lijek Intrarosa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Intrarosa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INTRAROSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Intrarosa sadrži djelatnu tvar prasteron.
Za što se Intrarosa koristi
Intrarosa se koristi za liječenje žena u postmenopauzi koje imaju
umjerene do teške simptome
vulvarne i vaginalne atrofije. Koristi se za ublažavanje
menopauzalnih simptoma u rodnici, kao što su
suhoća i nadraženost. Uzrokuje ih smanjenje razine estrogena u
tijelu. To je prirodna pojava nakon
menopauze.
Kako Intrarosa djeluje
Prasteron ublažava simptome i znakove vulvarne i vaginalne atrofije
nadomještanjem estrogena koje
prije menopauze normalno proizvode jajnici. Umeće se u rodnicu tako
da se hormon otpušta gdje je
potrebno. To može ublažiti simptome nelagode u rodnici.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK INTRAROSA
Hormonsko nadomjesno liječenje (HNL) nosi rizike koje treba uzeti u
obzir prilikom odlučivanja o
njegovu uvođenju ili nastavku uzimanja.
Iskustvo u liječenju žena s prijevremenom menopauzom (zbog zatajenja
ili operacije jajnika) je
ograničeno. Ako imate prijevremenu menopauzu, rizici od primjene
hormon
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Intrarosa 6,5 mg vagitoriji
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan vagitorij sadrži 6,5 mg prasterona (prasterone).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vagitorij
Bijeli do gotovo bijeli vagitorij oblika metka približne duljine 28
mm i promjera 9 mm na najširem
kraju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Intrarosa indiciran je za liječenje vulvarne i vaginalne
atrofije u žena u postmenopauzi s
umjerenim do teškim simptomima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 6,5 mg prasterona (jedan vagitorij) jednom
dnevno, prije spavanja.
Lijek Intrarosa treba primjenjivati za liječenje postmenopauzalnih
simptoma samo ako se radi o
simptomima koji nepovoljno utječu na kvalitetu života. U svim
slučajevima potrebno je provesti
pažljivu procjenu rizika i koristi svakih 6 mjeseci. Primjenu lijeka
Intrarosa treba nastaviti samo ako
koristi nadmašuju rizike.
U slučaju da bolesnica zaboravi dozu, treba je primijeniti čim se
sjeti. Međutim, ako sljedeću dozu
treba primijeniti za manje od 8 sati, bolesnica treba preskočiti
zaboravljeni vagitorij. Ne smiju se
primijeniti dva vagitorija kako bi se nadoknadila zaboravljena doza.
_ _
_Posebne populacije _
_ _
_Starije bolesnice _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnica.
_ _
_Bolesnice s oštećenjem funkcije bubrega i/ili jetre _
Budući da lijek Intrarosa djeluje lokalno u rodnici, prilagodba doze
nije potrebna u žena u
postmenopauzi s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ili nekom
drugom sistemskom anomalijom ili
bolesti.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Intrarosa u ženske djece bilo koje
dobne skupine za indikaciju
vulvarne i vaginalne atrofije prouzročene menopauzom.
3
Način primjene
Vaginalna primjena
Lijek Intrarosa može se umetnuti u rodnicu prstom ili pomoću
aplikatora koji se isporučuje u
pakiranju.
Vagitorij treba umetnuti u rodnicu što dublje bez primjene sile.
Ako
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-01-2024

View documents history