Intrarosa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2024

Bahan aktif:

Pripravak прастерона

Tersedia dari:

Endoceutics S.A.

Kode ATC:

G03XX01

INN (Nama Internasional):

prasterone

Kelompok Terapi:

Ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

Area terapi:

postmenopauzi

Indikasi Terapi:

Intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2018-01-08

Selebaran informasi

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIJI
prasteron (prasterone)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Intrarosa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Intrarosa
3.
Kako primjenjivati lijek Intrarosa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Intrarosa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INTRAROSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Intrarosa sadrži djelatnu tvar prasteron.
Za što se Intrarosa koristi
Intrarosa se koristi za liječenje žena u postmenopauzi koje imaju
umjerene do teške simptome
vulvarne i vaginalne atrofije. Koristi se za ublažavanje
menopauzalnih simptoma u rodnici, kao što su
suhoća i nadraženost. Uzrokuje ih smanjenje razine estrogena u
tijelu. To je prirodna pojava nakon
menopauze.
Kako Intrarosa djeluje
Prasteron ublažava simptome i znakove vulvarne i vaginalne atrofije
nadomještanjem estrogena koje
prije menopauze normalno proizvode jajnici. Umeće se u rodnicu tako
da se hormon otpušta gdje je
potrebno. To može ublažiti simptome nelagode u rodnici.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK INTRAROSA
Hormonsko nadomjesno liječenje (HNL) nosi rizike koje treba uzeti u
obzir prilikom odlučivanja o
njegovu uvođenju ili nastavku uzimanja.
Iskustvo u liječenju žena s prijevremenom menopauzom (zbog zatajenja
ili operacije jajnika) je
ograničeno. Ako imate prijevremenu menopauzu, rizici od primjene
hormon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Intrarosa 6,5 mg vagitoriji
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan vagitorij sadrži 6,5 mg prasterona (prasterone).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vagitorij
Bijeli do gotovo bijeli vagitorij oblika metka približne duljine 28
mm i promjera 9 mm na najširem
kraju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Intrarosa indiciran je za liječenje vulvarne i vaginalne
atrofije u žena u postmenopauzi s
umjerenim do teškim simptomima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 6,5 mg prasterona (jedan vagitorij) jednom
dnevno, prije spavanja.
Lijek Intrarosa treba primjenjivati za liječenje postmenopauzalnih
simptoma samo ako se radi o
simptomima koji nepovoljno utječu na kvalitetu života. U svim
slučajevima potrebno je provesti
pažljivu procjenu rizika i koristi svakih 6 mjeseci. Primjenu lijeka
Intrarosa treba nastaviti samo ako
koristi nadmašuju rizike.
U slučaju da bolesnica zaboravi dozu, treba je primijeniti čim se
sjeti. Međutim, ako sljedeću dozu
treba primijeniti za manje od 8 sati, bolesnica treba preskočiti
zaboravljeni vagitorij. Ne smiju se
primijeniti dva vagitorija kako bi se nadoknadila zaboravljena doza.
_ _
_Posebne populacije _
_ _
_Starije bolesnice _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnica.
_ _
_Bolesnice s oštećenjem funkcije bubrega i/ili jetre _
Budući da lijek Intrarosa djeluje lokalno u rodnici, prilagodba doze
nije potrebna u žena u
postmenopauzi s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ili nekom
drugom sistemskom anomalijom ili
bolesti.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Intrarosa u ženske djece bilo koje
dobne skupine za indikaciju
vulvarne i vaginalne atrofije prouzročene menopauzom.
3
Način primjene
Vaginalna primjena
Lijek Intrarosa može se umetnuti u rodnicu prstom ili pomoću
aplikatora koji se isporučuje u
pakiranju.
Vagitorij treba umetnuti u rodnicu što dublje bez primjene sile.
Ako
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen