Intrarosa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pripravak прастерона

थमां उपलब्ध:

Endoceutics S.A.

ए.टी.सी कोड:

G03XX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

prasterone

चिकित्सीय समूह:

Ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava

चिकित्सीय क्षेत्र:

postmenopauzi

चिकित्सीय संकेत:

Intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-08

सूचना पत्रक

                                23
B.
UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INTRAROSA 6,5 MG VAGITORIJI
prasteron (prasterone)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Intrarosa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Intrarosa
3.
Kako primjenjivati lijek Intrarosa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Intrarosa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INTRAROSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Intrarosa sadrži djelatnu tvar prasteron.
Za što se Intrarosa koristi
Intrarosa se koristi za liječenje žena u postmenopauzi koje imaju
umjerene do teške simptome
vulvarne i vaginalne atrofije. Koristi se za ublažavanje
menopauzalnih simptoma u rodnici, kao što su
suhoća i nadraženost. Uzrokuje ih smanjenje razine estrogena u
tijelu. To je prirodna pojava nakon
menopauze.
Kako Intrarosa djeluje
Prasteron ublažava simptome i znakove vulvarne i vaginalne atrofije
nadomještanjem estrogena koje
prije menopauze normalno proizvode jajnici. Umeće se u rodnicu tako
da se hormon otpušta gdje je
potrebno. To može ublažiti simptome nelagode u rodnici.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK INTRAROSA
Hormonsko nadomjesno liječenje (HNL) nosi rizike koje treba uzeti u
obzir prilikom odlučivanja o
njegovu uvođenju ili nastavku uzimanja.
Iskustvo u liječenju žena s prijevremenom menopauzom (zbog zatajenja
ili operacije jajnika) je
ograničeno. Ako imate prijevremenu menopauzu, rizici od primjene
hormon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Intrarosa 6,5 mg vagitoriji
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan vagitorij sadrži 6,5 mg prasterona (prasterone).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Vagitorij
Bijeli do gotovo bijeli vagitorij oblika metka približne duljine 28
mm i promjera 9 mm na najširem
kraju.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Intrarosa indiciran je za liječenje vulvarne i vaginalne
atrofije u žena u postmenopauzi s
umjerenim do teškim simptomima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 6,5 mg prasterona (jedan vagitorij) jednom
dnevno, prije spavanja.
Lijek Intrarosa treba primjenjivati za liječenje postmenopauzalnih
simptoma samo ako se radi o
simptomima koji nepovoljno utječu na kvalitetu života. U svim
slučajevima potrebno je provesti
pažljivu procjenu rizika i koristi svakih 6 mjeseci. Primjenu lijeka
Intrarosa treba nastaviti samo ako
koristi nadmašuju rizike.
U slučaju da bolesnica zaboravi dozu, treba je primijeniti čim se
sjeti. Međutim, ako sljedeću dozu
treba primijeniti za manje od 8 sati, bolesnica treba preskočiti
zaboravljeni vagitorij. Ne smiju se
primijeniti dva vagitorija kako bi se nadoknadila zaboravljena doza.
_ _
_Posebne populacije _
_ _
_Starije bolesnice _
Prilagodba doze nije potrebna u starijih bolesnica.
_ _
_Bolesnice s oštećenjem funkcije bubrega i/ili jetre _
Budući da lijek Intrarosa djeluje lokalno u rodnici, prilagodba doze
nije potrebna u žena u
postmenopauzi s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ili nekom
drugom sistemskom anomalijom ili
bolesti.
_ _
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Intrarosa u ženske djece bilo koje
dobne skupine za indikaciju
vulvarne i vaginalne atrofije prouzročene menopauzom.
3
Način primjene
Vaginalna primjena
Lijek Intrarosa može se umetnuti u rodnicu prstom ili pomoću
aplikatora koji se isporučuje u
pakiranju.
Vagitorij treba umetnuti u rodnicu što dublje bez primjene sile.
Ako
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें