Inlyta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-09-2021

Ingredient activ:

axitinib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

L01EK01

INN (nume internaţional):

axitinib

Grupul Terapeutică:

Protein kinas-hämmare

Zonă Terapeutică:

Carcinom, njurcell

Indicații terapeutice:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2012-09-03

Prospect

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
axitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Inlyta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Inlyta
3.
Hur du tar Inlyta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Inlyta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INLYTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Inlyta är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
axitinib. Axitinib minskar blodflödet till
tumören och gör att cancern växer långsammare.
Inlyta är avsett för behandling av avancerad njurcancer (framskridet
njurcellskarcinom) hos vuxna, när
andra läkemedel (sunitinib eller cytokin) inte längre kan förhindra
att sjukdomen förvärras.
Om du undrar hur läkemedlet verkar eller varför det har skrivits ut
till dig, fråga din läkare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INLYTA
TA INTE INLYTA:
Om du är allergisk mot axitinib eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du tror att du kan vara allergisk, be din läkare om råd.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU TAR INLYTA:

OM DU HAR HÖGT BLODTRYCK.
Inlyta kan höja ditt blodtryck. Det är viktigt att ditt blodtryck
mäts innan du tar detta läkemedel
och
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg axitinib.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
_Inlyta 1 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 33,6 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 35,3 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 58,8 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 82,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Röd oval filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”1 XNB” på den andra.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Röd rund filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”3 XNB” på den andra.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Röd triangelformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på
den ena sidan och ”5 XNB” på den
andra.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Röd rombformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den
ena sidan och ”7 XNB” på den
andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Inlyta är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad
njurcancer (RCC) efter svikt på
tidigare behandling med sunitinib eller cytokin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Inlyta ska utföras av läkare med erfarenhet av
cancer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-08-2015
Prospect Prospect cehă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-08-2015
Prospect Prospect daneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-08-2015
Prospect Prospect germană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-08-2015
Prospect Prospect estoniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-08-2015
Prospect Prospect greacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-08-2015
Prospect Prospect engleză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-08-2015
Prospect Prospect franceză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-08-2015
Prospect Prospect italiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-08-2015
Prospect Prospect letonă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-08-2015
Prospect Prospect maghiară 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-08-2015
Prospect Prospect malteză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-08-2015
Prospect Prospect olandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-08-2015
Prospect Prospect poloneză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-08-2015
Prospect Prospect portugheză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-08-2015
Prospect Prospect română 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-08-2015
Prospect Prospect slovacă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-08-2015
Prospect Prospect slovenă 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-09-2021
Prospect Prospect islandeză 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-09-2021
Prospect Prospect croată 28-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor