Inlyta

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-09-2021

Werkstoffen:

axitinib

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-code:

L01EK01

INN (Algemene Internationale Benaming):

axitinib

Therapeutische categorie:

Protein kinas-hämmare

Therapeutisch gebied:

Carcinom, njurcell

therapeutische indicaties:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2012-09-03

Bijsluiter

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
axitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Inlyta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Inlyta
3.
Hur du tar Inlyta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Inlyta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INLYTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Inlyta är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
axitinib. Axitinib minskar blodflödet till
tumören och gör att cancern växer långsammare.
Inlyta är avsett för behandling av avancerad njurcancer (framskridet
njurcellskarcinom) hos vuxna, när
andra läkemedel (sunitinib eller cytokin) inte längre kan förhindra
att sjukdomen förvärras.
Om du undrar hur läkemedlet verkar eller varför det har skrivits ut
till dig, fråga din läkare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INLYTA
TA INTE INLYTA:
Om du är allergisk mot axitinib eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du tror att du kan vara allergisk, be din läkare om råd.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU TAR INLYTA:

OM DU HAR HÖGT BLODTRYCK.
Inlyta kan höja ditt blodtryck. Det är viktigt att ditt blodtryck
mäts innan du tar detta läkemedel
och
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg axitinib.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
_Inlyta 1 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 33,6 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 35,3 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 58,8 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 82,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Röd oval filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”1 XNB” på den andra.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Röd rund filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”3 XNB” på den andra.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Röd triangelformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på
den ena sidan och ”5 XNB” på den
andra.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Röd rombformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den
ena sidan och ”7 XNB” på den
andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Inlyta är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad
njurcancer (RCC) efter svikt på
tidigare behandling med sunitinib eller cytokin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Inlyta ska utföras av läkare med erfarenhet av
cancer
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten