Inlyta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

axitinib

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG 

קוד ATC:

L01EK01

INN (שם בינלאומי):

axitinib

קבוצה תרפויטית:

Protein kinas-hämmare

איזור תרפויטי:

Carcinom, njurcell

סממני תרפויטית:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2012-09-03

עלון מידע

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
axitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Inlyta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Inlyta
3.
Hur du tar Inlyta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Inlyta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INLYTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Inlyta är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
axitinib. Axitinib minskar blodflödet till
tumören och gör att cancern växer långsammare.
Inlyta är avsett för behandling av avancerad njurcancer (framskridet
njurcellskarcinom) hos vuxna, när
andra läkemedel (sunitinib eller cytokin) inte längre kan förhindra
att sjukdomen förvärras.
Om du undrar hur läkemedlet verkar eller varför det har skrivits ut
till dig, fråga din läkare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INLYTA
TA INTE INLYTA:
Om du är allergisk mot axitinib eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du tror att du kan vara allergisk, be din läkare om råd.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU TAR INLYTA:

OM DU HAR HÖGT BLODTRYCK.
Inlyta kan höja ditt blodtryck. Det är viktigt att ditt blodtryck
mäts innan du tar detta läkemedel
och
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg axitinib.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
_Inlyta 1 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 33,6 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 35,3 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 58,8 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 82,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Röd oval filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”1 XNB” på den andra.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Röd rund filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”3 XNB” på den andra.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Röd triangelformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på
den ena sidan och ”5 XNB” på den
andra.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Röd rombformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den
ena sidan och ”7 XNB” på den
andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Inlyta är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad
njurcancer (RCC) efter svikt på
tidigare behandling med sunitinib eller cytokin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Inlyta ska utföras av läkare med erfarenhet av
cancer
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-08-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-08-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים