Inlyta

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

axitinib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01EK01

INN (Medzinárodný Name):

axitinib

Terapeutické skupiny:

Protein kinas-hämmare

Terapeutické oblasti:

Carcinom, njurcell

Terapeutické indikácie:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2012-09-03

Príbalový leták

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
axitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Inlyta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Inlyta
3.
Hur du tar Inlyta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Inlyta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INLYTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Inlyta är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
axitinib. Axitinib minskar blodflödet till
tumören och gör att cancern växer långsammare.
Inlyta är avsett för behandling av avancerad njurcancer (framskridet
njurcellskarcinom) hos vuxna, när
andra läkemedel (sunitinib eller cytokin) inte längre kan förhindra
att sjukdomen förvärras.
Om du undrar hur läkemedlet verkar eller varför det har skrivits ut
till dig, fråga din läkare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INLYTA
TA INTE INLYTA:
Om du är allergisk mot axitinib eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du tror att du kan vara allergisk, be din läkare om råd.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU TAR INLYTA:

OM DU HAR HÖGT BLODTRYCK.
Inlyta kan höja ditt blodtryck. Det är viktigt att ditt blodtryck
mäts innan du tar detta läkemedel
och
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg axitinib.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
_Inlyta 1 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 33,6 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 35,3 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 58,8 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 82,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Röd oval filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”1 XNB” på den andra.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Röd rund filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”3 XNB” på den andra.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Röd triangelformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på
den ena sidan och ”5 XNB” på den
andra.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Röd rombformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den
ena sidan och ”7 XNB” på den
andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Inlyta är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad
njurcancer (RCC) efter svikt på
tidigare behandling med sunitinib eller cytokin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Inlyta ska utföras av läkare med erfarenhet av
cancer
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-08-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov