Inlyta

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-09-2021
SPC SPC (SPC)
28-09-2021
PAR PAR (PAR)
21-08-2015

active_ingredient:

axitinib

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC_code:

L01EK01

INN:

axitinib

therapeutic_group:

Protein kinas-hämmare

therapeutic_area:

Carcinom, njurcell

therapeutic_indication:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2012-09-03

PIL

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INLYTA 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 3 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
INLYTA 7 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
axitinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Inlyta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Inlyta
3.
Hur du tar Inlyta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Inlyta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INLYTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Inlyta är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
axitinib. Axitinib minskar blodflödet till
tumören och gör att cancern växer långsammare.
Inlyta är avsett för behandling av avancerad njurcancer (framskridet
njurcellskarcinom) hos vuxna, när
andra läkemedel (sunitinib eller cytokin) inte längre kan förhindra
att sjukdomen förvärras.
Om du undrar hur läkemedlet verkar eller varför det har skrivits ut
till dig, fråga din läkare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR INLYTA
TA INTE INLYTA:
Om du är allergisk mot axitinib eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du tror att du kan vara allergisk, be din läkare om råd.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKARE ELLER SJUKSKÖTERSKA INNAN DU TAR INLYTA:

OM DU HAR HÖGT BLODTRYCK.
Inlyta kan höja ditt blodtryck. Det är viktigt att ditt blodtryck
mäts innan du tar detta läkemedel
och
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg axitinib.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 3 mg axitinib.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg axitinib.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg axitinib.
_Hjälpämnen med känd effekt:_
_Inlyta 1 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 33,6 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 3 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 35,3 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 5 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 58,8 mg laktosmonohydrat.
_Inlyta 7 mg filmdragerad tablett_
Varje filmdragerad tablett innehåller 82,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Inlyta 1 mg filmdragerade tabletter
Röd oval filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”1 XNB” på den andra.
Inlyta 3 mg filmdragerade tabletter
Röd rund filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den ena
sidan och ”3 XNB” på den andra.
Inlyta 5 mg filmdragerade tabletter
Röd triangelformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på
den ena sidan och ”5 XNB” på den
andra.
Inlyta 7 mg filmdragerade tabletter
Röd rombformad filmdragerad tablett med ”Pfizer” präglat på den
ena sidan och ”7 XNB” på den
andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Inlyta är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad
njurcancer (RCC) efter svikt på
tidigare behandling med sunitinib eller cytokin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Inlyta ska utföras av läkare med erfarenhet av
cancer
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 28-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-08-2015
PIL PIL իսպաներեն 28-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-08-2015
PIL PIL չեխերեն 28-09-2021
SPC SPC չեխերեն 28-09-2021
PAR PAR չեխերեն 21-08-2015
PIL PIL դանիերեն 28-09-2021
SPC SPC դանիերեն 28-09-2021
PAR PAR դանիերեն 21-08-2015
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-08-2015
PIL PIL էստոներեն 28-09-2021
SPC SPC էստոներեն 28-09-2021
PAR PAR էստոներեն 21-08-2015
PIL PIL հունարեն 28-09-2021
SPC SPC հունարեն 28-09-2021
PAR PAR հունարեն 21-08-2015
PIL PIL անգլերեն 28-09-2021
SPC SPC անգլերեն 28-09-2021
PAR PAR անգլերեն 21-08-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-08-2015
PIL PIL իտալերեն 28-09-2021
SPC SPC իտալերեն 28-09-2021
PAR PAR իտալերեն 21-08-2015
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-08-2015
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-08-2015
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-08-2015
PIL PIL մալթերեն 28-09-2021
SPC SPC մալթերեն 28-09-2021
PAR PAR մալթերեն 21-08-2015
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-08-2015
PIL PIL լեհերեն 28-09-2021
SPC SPC լեհերեն 28-09-2021
PAR PAR լեհերեն 21-08-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-08-2015
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-08-2015
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-08-2015
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-08-2015
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-08-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 21-08-2015

view_documents_history