Imprida

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-05-2017

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-05-2017
Prospect Prospect cehă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-05-2017
Prospect Prospect daneză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-05-2017
Prospect Prospect germană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-05-2017
Prospect Prospect estoniană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-05-2017
Prospect Prospect greacă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-05-2017
Prospect Prospect engleză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-05-2017
Prospect Prospect franceză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-05-2017
Prospect Prospect italiană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-05-2017
Prospect Prospect letonă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-05-2017
Prospect Prospect maghiară 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-05-2017
Prospect Prospect malteză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-05-2017
Prospect Prospect olandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-05-2017
Prospect Prospect poloneză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-05-2017
Prospect Prospect portugheză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-05-2017
Prospect Prospect română 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-05-2017
Prospect Prospect slovacă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-05-2017
Prospect Prospect slovenă 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-05-2017
Prospect Prospect suedeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-05-2017
Prospect Prospect islandeză 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-05-2017
Prospect Prospect croată 11-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-05-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor