Imprida

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-05-2017

Aktiivinen ainesosa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd

ATC-koodi:

C09DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amlodipine, valsartan

Terapeuttinen ryhmä:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeuttinen alue:

Hipertenzija

Käyttöaiheet:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-17

Pakkausseloste

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-05-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia