Imprida

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikace:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2007-01-17

Informace pro uživatele

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-05-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-05-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů