Imprida

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

C09DB01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine, valsartan

المجموعة العلاجية:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

المجال العلاجي:

Hipertenzija

الخصائص العلاجية:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2007-01-17

نشرة المعلومات

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات