Imprida

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése