Imprida

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-05-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-05-2017

Toimeaine:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2007-01-17

Infovoldik

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused taani 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik läti 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused läti 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused malta 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused poola 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused soome 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused norra 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 11-05-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-05-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-05-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-05-2017

Vaadake dokumentide ajalugu