Imprida

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-05-2017

Aktiv bestanddel:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Terapeutiske indikationer:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2007-01-17

Indlægsseddel

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-05-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik