Halocur

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-09-2019

Ingredient activ:

halofuginon

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QP51AX08

INN (nume internaţional):

halofuginone

Grupul Terapeutică:

Cielęta, noworodki

Zonă Terapeutică:

Środki przeciwpierwotniacze

Indicații terapeutice:

U noworodków calvesPrevention biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. Administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. Zmniejszenie biegunki spowodowane rozpoznaniem Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocysty.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1999-10-29

Prospect

                                12
B. ULOTKA INFORMACYJNA
13
ULOTKA INFORMACYJNA
HALOCUR 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest kanarkowożółtym homogennym,
przejrzystym roztworem
doustnym.
HALOCUR zawiera 0,5 mg/ml halofuginonu (w postaci soli mleczanowej).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia
biegunki u leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
14
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze ra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon (w postaci soli mleczanowej)
0,50 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg/ml
tartrazyna (E 102)
0,03 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Kanarkowożółty homogenny, przejrzysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki, bądź innego, odpowiedniego urządzenia do
podawania doustnego. Nie stosować na
3
pusty żołądek. W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia
należy podać rozpuszczony w 500 ml
roztworu elektrolitowego. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary, zgodnie z zasadami
dobrej praktyki hodowlanej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Powtarzaj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect estoniană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect română 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-02-2021
Prospect Prospect slovacă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021
Prospect Prospect suedeză 18-09-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-09-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor