Halocur

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

halofuginon

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QP51AX08

INN (الاسم الدولي):

halofuginone

المجموعة العلاجية:

Cielęta, noworodki

المجال العلاجي:

Środki przeciwpierwotniacze

الخصائص العلاجية:

U noworodków calvesPrevention biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. Administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. Zmniejszenie biegunki spowodowane rozpoznaniem Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocysty.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

1999-10-29

نشرة المعلومات

                                12
B. ULOTKA INFORMACYJNA
13
ULOTKA INFORMACYJNA
HALOCUR 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest kanarkowożółtym homogennym,
przejrzystym roztworem
doustnym.
HALOCUR zawiera 0,5 mg/ml halofuginonu (w postaci soli mleczanowej).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia
biegunki u leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
14
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze ra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon (w postaci soli mleczanowej)
0,50 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg/ml
tartrazyna (E 102)
0,03 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Kanarkowożółty homogenny, przejrzysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki, bądź innego, odpowiedniego urządzenia do
podawania doustnego. Nie stosować na
3
pusty żołądek. W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia
należy podać rozpuszczony w 500 ml
roztworu elektrolitowego. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary, zgodnie z zasadami
dobrej praktyki hodowlanej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Powtarzaj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات