Halocur

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

halofuginon

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QP51AX08

Designació comuna internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Cielęta, noworodki

Área terapéutica:

Środki przeciwpierwotniacze

indicaciones terapéuticas:

U noworodków calvesPrevention biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. Administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. Zmniejszenie biegunki spowodowane rozpoznaniem Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocysty.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

1999-10-29

Informació per a l'usuari

                                12
B. ULOTKA INFORMACYJNA
13
ULOTKA INFORMACYJNA
HALOCUR 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest kanarkowożółtym homogennym,
przejrzystym roztworem
doustnym.
HALOCUR zawiera 0,5 mg/ml halofuginonu (w postaci soli mleczanowej).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia
biegunki u leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
14
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze ra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon (w postaci soli mleczanowej)
0,50 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg/ml
tartrazyna (E 102)
0,03 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Kanarkowożółty homogenny, przejrzysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki, bądź innego, odpowiedniego urządzenia do
podawania doustnego. Nie stosować na
3
pusty żołądek. W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia
należy podać rozpuszczony w 500 ml
roztworu elektrolitowego. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary, zgodnie z zasadami
dobrej praktyki hodowlanej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Powtarzaj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents