Halocur

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-02-2021

Bahan aktif:

halofuginon

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP51AX08

INN (Nama Antarabangsa):

halofuginone

Kumpulan terapeutik:

Cielęta, noworodki

Kawasan terapeutik:

Środki przeciwpierwotniacze

Tanda-tanda terapeutik:

U noworodków calvesPrevention biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. Administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. Zmniejszenie biegunki spowodowane rozpoznaniem Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocysty.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1999-10-29

Risalah maklumat

                                12
B. ULOTKA INFORMACYJNA
13
ULOTKA INFORMACYJNA
HALOCUR 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest kanarkowożółtym homogennym,
przejrzystym roztworem
doustnym.
HALOCUR zawiera 0,5 mg/ml halofuginonu (w postaci soli mleczanowej).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia
biegunki u leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
14
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze ra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon (w postaci soli mleczanowej)
0,50 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg/ml
tartrazyna (E 102)
0,03 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Kanarkowożółty homogenny, przejrzysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki, bądź innego, odpowiedniego urządzenia do
podawania doustnego. Nie stosować na
3
pusty żołądek. W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia
należy podać rozpuszczony w 500 ml
roztworu elektrolitowego. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary, zgodnie z zasadami
dobrej praktyki hodowlanej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Powtarzaj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen