Halocur

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-09-2019
SPC SPC (SPC)
18-09-2019
PAR PAR (PAR)
23-02-2021

active_ingredient:

halofuginon

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QP51AX08

INN:

halofuginone

therapeutic_group:

Cielęta, noworodki

therapeutic_area:

Środki przeciwpierwotniacze

therapeutic_indication:

U noworodków calvesPrevention biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. Administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. Zmniejszenie biegunki spowodowane rozpoznaniem Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocysty.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

1999-10-29

PIL

                                12
B. ULOTKA INFORMACYJNA
13
ULOTKA INFORMACYJNA
HALOCUR 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest kanarkowożółtym homogennym,
przejrzystym roztworem
doustnym.
HALOCUR zawiera 0,5 mg/ml halofuginonu (w postaci soli mleczanowej).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia
biegunki u leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
14
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze ra
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon (w postaci soli mleczanowej)
0,50 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg/ml
tartrazyna (E 102)
0,03 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Kanarkowożółty homogenny, przejrzysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki, bądź innego, odpowiedniego urządzenia do
podawania doustnego. Nie stosować na
3
pusty żołądek. W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia
należy podać rozpuszczony w 500 ml
roztworu elektrolitowego. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary, zgodnie z zasadami
dobrej praktyki hodowlanej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Powtarzaj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2019
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2019
PAR PAR բուլղարերեն 23-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2019
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2019
PAR PAR իսպաներեն 23-02-2021
PIL PIL չեխերեն 18-09-2019
SPC SPC չեխերեն 18-09-2019
PAR PAR չեխերեն 23-02-2021
PIL PIL դանիերեն 18-09-2019
SPC SPC դանիերեն 18-09-2019
PAR PAR դանիերեն 23-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2019
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2019
PAR PAR գերմաներեն 23-02-2021
PIL PIL էստոներեն 18-09-2019
SPC SPC էստոներեն 18-09-2019
PAR PAR էստոներեն 23-02-2021
PIL PIL հունարեն 18-09-2019
SPC SPC հունարեն 18-09-2019
PAR PAR հունարեն 23-02-2021
PIL PIL անգլերեն 18-09-2019
SPC SPC անգլերեն 18-09-2019
PAR PAR անգլերեն 23-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 23-02-2021
PIL PIL իտալերեն 18-09-2019
SPC SPC իտալերեն 18-09-2019
PAR PAR իտալերեն 23-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2019
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2019
PAR PAR լատվիերեն 23-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2019
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2019
PAR PAR լիտվերեն 23-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2019
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2019
PAR PAR հունգարերեն 23-02-2021
PIL PIL մալթերեն 18-09-2019
SPC SPC մալթերեն 18-09-2019
PAR PAR մալթերեն 23-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2019
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2019
PAR PAR հոլանդերեն 23-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 23-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2019
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2019
PAR PAR ռումիներեն 23-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2019
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2019
PAR PAR սլովակերեն 23-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2019
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2019
PAR PAR սլովեներեն 23-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2019
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2019
PAR PAR ֆիններեն 23-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2019
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2019
PAR PAR շվեդերեն 23-02-2021

view_documents_history