Halocur

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

halofuginon

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QP51AX08

Designación común internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Cielęta, noworodki

Área terapéutica:

Środki przeciwpierwotniacze

indicaciones terapéuticas:

U noworodków calvesPrevention biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. Administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. Zmniejszenie biegunki spowodowane rozpoznaniem Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocysty.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1999-10-29

Información para el usuario

                                12
B. ULOTKA INFORMACYJNA
13
ULOTKA INFORMACYJNA
HALOCUR 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Produkt leczniczy weterynaryjny jest kanarkowożółtym homogennym,
przejrzystym roztworem
doustnym.
HALOCUR zawiera 0,5 mg/ml halofuginonu (w postaci soli mleczanowej).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia
biegunki u leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
14
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt
włączając pojedyncze ra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HALOCUR 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon (w postaci soli mleczanowej)
0,50 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg/ml
tartrazyna (E 102)
0,03 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Kanarkowożółty homogenny, przejrzysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Nowonarodzone cielęta
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium _
_parvum_
, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.
Stosowanie produktu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 - 28
godzin życia.
Zmniejszenie
nasilenia
biegunek
występujących
w
przebiegu
zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum._
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki, bądź innego, odpowiedniego urządzenia do
podawania doustnego. Nie stosować na
3
pusty żołądek. W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia
należy podać rozpuszczony w 500 ml
roztworu elektrolitowego. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary, zgodnie z zasadami
dobrej praktyki hodowlanej.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Powtarzaj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos