Gliolan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2023

Ingredient activ:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Disponibil de la:

Photonamic GmbH & Co. KG

Codul ATC:

L01XD04

INN (nume internaţional):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Глиомът

Indicații terapeutice:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-09-07

Prospect

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-09-2007
Prospect Prospect cehă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-09-2007
Prospect Prospect daneză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-09-2007
Prospect Prospect germană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-09-2007
Prospect Prospect estoniană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-09-2007
Prospect Prospect greacă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-09-2007
Prospect Prospect engleză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-09-2007
Prospect Prospect franceză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-09-2007
Prospect Prospect italiană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-09-2007
Prospect Prospect letonă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-09-2007
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-09-2007
Prospect Prospect maghiară 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-09-2007
Prospect Prospect malteză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-09-2007
Prospect Prospect olandeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-09-2007
Prospect Prospect poloneză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-09-2007
Prospect Prospect portugheză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-09-2007
Prospect Prospect română 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-09-2007
Prospect Prospect slovacă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-09-2007
Prospect Prospect slovenă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-09-2007
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-09-2007
Prospect Prospect suedeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-09-2007
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2023
Prospect Prospect islandeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2023
Prospect Prospect croată 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2023

Vizualizați istoricul documentelor