Gliolan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-04-2023

Principio attivo:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Commercializzato da:

Photonamic GmbH & Co. KG

Codice ATC:

L01XD04

INN (Nome Internazionale):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Глиомът

Indicazioni terapeutiche:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2007-09-07

Foglio illustrativo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-09-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-04-2023

Visualizza cronologia documenti