Gliolan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Disponibbli minn:

Photonamic GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

L01XD04

INN (Isem Internazzjonali):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Глиомът

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-09-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-04-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti