Gliolan

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Доступно од:

Photonamic GmbH & Co. KG

АТЦ код:

L01XD04

INN (Међународно име):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Глиомът

Терапеутске индикације:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2007-09-07

Информативни летак

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-09-2007
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-09-2007
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-09-2007
Информативни летак Информативни летак Фински 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-04-2023

Погледајте историју докумената