Eravac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2021

Ingredient activ:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI08AA

INN (nume internaţional):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Зайци

Zonă Terapeutică:

Инактивированные вирусни ваксини

Indicații terapeutice:

За активна имунизация на зайци на възраст от 30 дни до намаляване на смъртността от заек хеморагична болест на тип 2 на вирус (RHDV2).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2016-09-22

Prospect

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ERAVAC инжекционна емулсия за зайци
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERAVAC
Инжекционна емулсия за зайци
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
АКТИВНА И СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на хеморагична
болест по зайците тип 2 (RHDV2), щам V-1037:
……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % от ваксинираните зайци трябва
да покажат сELISA антигенни титри, равни
или по-
големи от 40.
АДЖУВАНТ:
Минерално масло : ………………..104,125 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал: ………………..0,05 ml
Белезникава емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на зайци от
30-дневна възраст за намаляване на
смъртността, причинена
от вируса на хеморагична болест по
зайците тип 2 (RHDV2).
Начало на имунитет: 1 седмица
Продължителност на имунитета: 12
месеца, доказана при експериментално
заразяване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
с
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERAVAC инжекционна емулсия за зайци
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
АКТИВНА И СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на хеморагична
болест по зайците тип 2 (RHDV2), щам V-1037
……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % от ваксинираните зайци трябва
да покажат с ELISA антигенни титри, равни
или по-
големи от 40.
АДЖУВАНТ:
Минерално масло …………104,125 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал …………0,05 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Белезникава емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на зайци от
30-дневна възраст за намаляване на
смъртността, причинена
от вируса на хеморагична болест по
зайците тип 2 (RHDV2).
Начало на имунитет: 1 седмица.
Продължителност на имунитета: 12
месеца, доказана при експериментално
заразяване.
_ _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПА
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-02-2020
Prospect Prospect cehă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-02-2020
Prospect Prospect daneză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-02-2020
Prospect Prospect germană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-02-2020
Prospect Prospect estoniană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-02-2020
Prospect Prospect greacă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-02-2020
Prospect Prospect engleză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-02-2020
Prospect Prospect franceză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-02-2020
Prospect Prospect italiană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-02-2020
Prospect Prospect letonă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-02-2020
Prospect Prospect maghiară 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-02-2020
Prospect Prospect malteză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-02-2020
Prospect Prospect olandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-02-2020
Prospect Prospect poloneză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-02-2020
Prospect Prospect portugheză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-02-2020
Prospect Prospect română 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-02-2020
Prospect Prospect slovacă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-02-2020
Prospect Prospect slovenă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-02-2020
Prospect Prospect suedeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2021
Prospect Prospect islandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2021
Prospect Prospect croată 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-02-2020

Vizualizați istoricul documentelor