Eravac

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2021

Werkstoffen:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI08AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Зайци

Therapeutisch gebied:

Инактивированные вирусни ваксини

therapeutische indicaties:

За активна имунизация на зайци на възраст от 30 дни до намаляване на смъртността от заек хеморагична болест на тип 2 на вирус (RHDV2).

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-09-22

Bijsluiter

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ERAVAC инжекционна емулсия за зайци
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERAVAC
Инжекционна емулсия за зайци
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
АКТИВНА И СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на хеморагична
болест по зайците тип 2 (RHDV2), щам V-1037:
……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % от ваксинираните зайци трябва
да покажат сELISA антигенни титри, равни
или по-
големи от 40.
АДЖУВАНТ:
Минерално масло : ………………..104,125 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал: ………………..0,05 ml
Белезникава емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на зайци от
30-дневна възраст за намаляване на
смъртността, причинена
от вируса на хеморагична болест по
зайците тип 2 (RHDV2).
Начало на имунитет: 1 седмица
Продължителност на имунитета: 12
месеца, доказана при експериментално
заразяване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
с
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERAVAC инжекционна емулсия за зайци
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
АКТИВНА И СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на хеморагична
болест по зайците тип 2 (RHDV2), щам V-1037
……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % от ваксинираните зайци трябва
да покажат с ELISA антигенни титри, равни
или по-
големи от 40.
АДЖУВАНТ:
Минерално масло …………104,125 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал …………0,05 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Белезникава емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на зайци от
30-дневна възраст за намаляване на
смъртността, причинена
от вируса на хеморагична болест по
зайците тип 2 (RHDV2).
Начало на имунитет: 1 седмица.
Продължителност на имунитета: 12
месеца, доказана при експериментално
заразяване.
_ _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПА
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-02-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-02-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten