Eravac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2021

Bahan aktif:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI08AA

INN (Nama Internasional):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Зайци

Area terapi:

Инактивированные вирусни ваксини

Indikasi Terapi:

За активна имунизация на зайци на възраст от 30 дни до намаляване на смъртността от заек хеморагична болест на тип 2 на вирус (RHDV2).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-09-22

Selebaran informasi

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ERAVAC инжекционна емулсия за зайци
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERAVAC
Инжекционна емулсия за зайци
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
АКТИВНА И СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на хеморагична
болест по зайците тип 2 (RHDV2), щам V-1037:
……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % от ваксинираните зайци трябва
да покажат сELISA антигенни титри, равни
или по-
големи от 40.
АДЖУВАНТ:
Минерално масло : ………………..104,125 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал: ………………..0,05 ml
Белезникава емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на зайци от
30-дневна възраст за намаляване на
смъртността, причинена
от вируса на хеморагична болест по
зайците тип 2 (RHDV2).
Начало на имунитет: 1 седмица
Продължителност на имунитета: 12
месеца, доказана при експериментално
заразяване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
с
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERAVAC инжекционна емулсия за зайци
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
АКТИВНА И СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на хеморагична
болест по зайците тип 2 (RHDV2), щам V-1037
……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % от ваксинираните зайци трябва
да покажат с ELISA антигенни титри, равни
или по-
големи от 40.
АДЖУВАНТ:
Минерално масло …………104,125 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал …………0,05 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Белезникава емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на зайци от
30-дневна възраст за намаляване на
смъртността, причинена
от вируса на хеморагична болест по
зайците тип 2 (RHDV2).
Начало на имунитет: 1 седмица.
Продължителност на имунитета: 12
месеца, доказана при експериментално
заразяване.
_ _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПА
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen