Eravac

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2021

Aktiva substanser:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI08AA

INN (International namn):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Зайци

Terapiområde:

Инактивированные вирусни ваксини

Terapeutiska indikationer:

За активна имунизация на зайци на възраст от 30 дни до намаляване на смъртността от заек хеморагична болест на тип 2 на вирус (RHDV2).

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-09-22

Bipacksedel

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ERAVAC инжекционна емулсия за зайци
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERAVAC
Инжекционна емулсия за зайци
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
АКТИВНА И СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на хеморагична
болест по зайците тип 2 (RHDV2), щам V-1037:
……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % от ваксинираните зайци трябва
да покажат сELISA антигенни титри, равни
или по-
големи от 40.
АДЖУВАНТ:
Минерално масло : ………………..104,125 ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал: ………………..0,05 ml
Белезникава емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на зайци от
30-дневна възраст за намаляване на
смъртността, причинена
от вируса на хеморагична болест по
зайците тип 2 (RHDV2).
Начало на имунитет: 1 седмица
Продължителност на имунитета: 12
месеца, доказана при експериментално
заразяване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
с
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERAVAC инжекционна емулсия за зайци
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
АКТИВНА И СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на хеморагична
болест по зайците тип 2 (RHDV2), щам V-1037
……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % от ваксинираните зайци трябва
да покажат с ELISA антигенни титри, равни
или по-
големи от 40.
АДЖУВАНТ:
Минерално масло …………104,125 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерсал …………0,05 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Белезникава емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Зайци.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на зайци от
30-дневна възраст за намаляване на
смъртността, причинена
от вируса на хеморагична болест по
зайците тип 2 (RHDV2).
Начало на имунитет: 1 седмица.
Продължителност на имунитета: 12
месеца, доказана при експериментално
заразяване.
_ _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПА
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik