Equisolon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-09-2021

Ingredient activ:

Prednisolon

Disponibil de la:

LE VET B.V.

Codul ATC:

QH02AB06

INN (nume internaţional):

Prednisolone

Grupul Terapeutică:

Heste

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroider til systemisk brug, plain, prednisolon, Systemic hormonal preparations, excl. køn hormoner og insulin

Indicații terapeutice:

Forbedring af inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbagevendende luftvejsobstruktion (RAO) hos heste, i kombination med miljøkontrol.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2014-03-12

Prospect

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
prednisolon
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvidt til off-white pulver, der indeholder 33,3 mg prednisolon/g.
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
4.
INDIKATIONER
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske værdier knyttet til
tilbagevendende vejrtrækningshindring hos heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for
binyrebarkhormoner eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virusinfektioner, hvor
viruspartiklerne cirkulerer i blodbanen, eller ved
svampeinfektioner, der har bredt sig i kroppen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår i mave-tarmkanalen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår på hornhinden.
Bør ikke anvendes til drægtige dyr.
25
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget sjældent set forfangenhed efter anvendelse af dette
lægemiddel. Derfor skal heste
overvåges regelmæssigt under behandlingsperioden.
Der er meget sjældent set neurologiske symptomer som usikre
bevægelser, ude af stand til at rejse sig,
hovedtiltning, rastløshed eller koordinationssvigt efter anvendelse
af lægemidlet.
Høje enkeltdoser af binyrebarkhormon tåles sædvanligvis godt, men
lang tids anvendelse kan give

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske parametre knyttet til
recidiverende luftvejsobstruktion hos heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, kortikosteroider eller over for et
eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virale infektioner i det viræmiske
stadium eller ved systemiske mykoser.
Bør ikke anvendes til dyr med gastrointestinalt ulcus.
Bør ikke anvendes til dyr med kornealsår.
Bør ikke anvendes under drægtighed.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Formålet med anvendelse af kortikoider er symptomatisk bedring
fremfor helbredelse. Behandlingen
bør kombineres med kontrol af omgivelserne.
Hvert tilfælde bør vurderes individuelt af dyrlægen, og der bør
lægges en passende behandlingsplan.
Behandling med prednisolon bør kun iværksættes, når
tilfredsstillende lindring af kliniske symptomer
ikke er opnået eller ikke forventes opnået ved kontrol af
omgivelserne alene.
Behandling med prednisolon medfører ikke altid sufficient
genopretning af respirationsfunktionen, og
i det enkelte tilfælde kan det være nødvendigt at overveje et
hurtigere virkende lægemiddel.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Bør ikke anvendes til dyr med diabetes m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2014
Prospect Prospect cehă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2014
Prospect Prospect germană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2014
Prospect Prospect estoniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-04-2014
Prospect Prospect greacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2014
Prospect Prospect engleză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2014
Prospect Prospect franceză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2014
Prospect Prospect italiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2014
Prospect Prospect letonă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2014
Prospect Prospect maghiară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2014
Prospect Prospect malteză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2014
Prospect Prospect olandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2014
Prospect Prospect poloneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2014
Prospect Prospect portugheză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2014
Prospect Prospect română 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2014
Prospect Prospect slovacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2014
Prospect Prospect slovenă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2014
Prospect Prospect suedeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-09-2021
Prospect Prospect islandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-09-2021
Prospect Prospect croată 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor