Equisolon

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2014

Aktivna sestavina:

Prednisolon

Dostopno od:

LE VET B.V.

Koda artikla:

QH02AB06

INN (mednarodno ime):

Prednisolone

Terapevtska skupina:

Heste

Terapevtsko območje:

Kortikosteroider til systemisk brug, plain, prednisolon, Systemic hormonal preparations, excl. køn hormoner og insulin

Terapevtske indikacije:

Forbedring af inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbagevendende luftvejsobstruktion (RAO) hos heste, i kombination med miljøkontrol.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2014-03-12

Navodilo za uporabo

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
prednisolon
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvidt til off-white pulver, der indeholder 33,3 mg prednisolon/g.
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
4.
INDIKATIONER
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske værdier knyttet til
tilbagevendende vejrtrækningshindring hos heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for
binyrebarkhormoner eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virusinfektioner, hvor
viruspartiklerne cirkulerer i blodbanen, eller ved
svampeinfektioner, der har bredt sig i kroppen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår i mave-tarmkanalen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår på hornhinden.
Bør ikke anvendes til drægtige dyr.
25
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget sjældent set forfangenhed efter anvendelse af dette
lægemiddel. Derfor skal heste
overvåges regelmæssigt under behandlingsperioden.
Der er meget sjældent set neurologiske symptomer som usikre
bevægelser, ude af stand til at rejse sig,
hovedtiltning, rastløshed eller koordinationssvigt efter anvendelse
af lægemidlet.
Høje enkeltdoser af binyrebarkhormon tåles sædvanligvis godt, men
lang tids anvendelse kan give

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske parametre knyttet til
recidiverende luftvejsobstruktion hos heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, kortikosteroider eller over for et
eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virale infektioner i det viræmiske
stadium eller ved systemiske mykoser.
Bør ikke anvendes til dyr med gastrointestinalt ulcus.
Bør ikke anvendes til dyr med kornealsår.
Bør ikke anvendes under drægtighed.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Formålet med anvendelse af kortikoider er symptomatisk bedring
fremfor helbredelse. Behandlingen
bør kombineres med kontrol af omgivelserne.
Hvert tilfælde bør vurderes individuelt af dyrlægen, og der bør
lægges en passende behandlingsplan.
Behandling med prednisolon bør kun iværksættes, når
tilfredsstillende lindring af kliniske symptomer
ikke er opnået eller ikke forventes opnået ved kontrol af
omgivelserne alene.
Behandling med prednisolon medfører ikke altid sufficient
genopretning af respirationsfunktionen, og
i det enkelte tilfælde kan det være nødvendigt at overveje et
hurtigere virkende lægemiddel.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Bør ikke anvendes til dyr med diabetes m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov