Equisolon

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Prednisolon

Disponible des:

LE VET B.V.

Codi ATC:

QH02AB06

Designació comuna internacional (DCI):

Prednisolone

Grupo terapéutico:

Heste

Área terapéutica:

Kortikosteroider til systemisk brug, plain, prednisolon, Systemic hormonal preparations, excl. køn hormoner og insulin

indicaciones terapéuticas:

Forbedring af inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbagevendende luftvejsobstruktion (RAO) hos heste, i kombination med miljøkontrol.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2014-03-12

Informació per a l'usuari

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
prednisolon
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvidt til off-white pulver, der indeholder 33,3 mg prednisolon/g.
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
4.
INDIKATIONER
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske værdier knyttet til
tilbagevendende vejrtrækningshindring hos heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for
binyrebarkhormoner eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virusinfektioner, hvor
viruspartiklerne cirkulerer i blodbanen, eller ved
svampeinfektioner, der har bredt sig i kroppen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår i mave-tarmkanalen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår på hornhinden.
Bør ikke anvendes til drægtige dyr.
25
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget sjældent set forfangenhed efter anvendelse af dette
lægemiddel. Derfor skal heste
overvåges regelmæssigt under behandlingsperioden.
Der er meget sjældent set neurologiske symptomer som usikre
bevægelser, ude af stand til at rejse sig,
hovedtiltning, rastløshed eller koordinationssvigt efter anvendelse
af lægemidlet.
Høje enkeltdoser af binyrebarkhormon tåles sædvanligvis godt, men
lang tids anvendelse kan give

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske parametre knyttet til
recidiverende luftvejsobstruktion hos heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, kortikosteroider eller over for et
eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virale infektioner i det viræmiske
stadium eller ved systemiske mykoser.
Bør ikke anvendes til dyr med gastrointestinalt ulcus.
Bør ikke anvendes til dyr med kornealsår.
Bør ikke anvendes under drægtighed.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Formålet med anvendelse af kortikoider er symptomatisk bedring
fremfor helbredelse. Behandlingen
bør kombineres med kontrol af omgivelserne.
Hvert tilfælde bør vurderes individuelt af dyrlægen, og der bør
lægges en passende behandlingsplan.
Behandling med prednisolon bør kun iværksættes, når
tilfredsstillende lindring af kliniske symptomer
ikke er opnået eller ikke forventes opnået ved kontrol af
omgivelserne alene.
Behandling med prednisolon medfører ikke altid sufficient
genopretning af respirationsfunktionen, og
i det enkelte tilfælde kan det være nødvendigt at overveje et
hurtigere virkende lægemiddel.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Bør ikke anvendes til dyr med diabetes m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents