Equisolon

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Prednisolon

Beszerezhető a:

LE VET B.V.

ATC-kód:

QH02AB06

INN (nemzetközi neve):

Prednisolone

Terápiás csoport:

Heste

Terápiás terület:

Kortikosteroider til systemisk brug, plain, prednisolon, Systemic hormonal preparations, excl. køn hormoner og insulin

Terápiás javallatok:

Forbedring af inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbagevendende luftvejsobstruktion (RAO) hos heste, i kombination med miljøkontrol.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2014-03-12

Betegtájékoztató

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
prednisolon
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvidt til off-white pulver, der indeholder 33,3 mg prednisolon/g.
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
4.
INDIKATIONER
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske værdier knyttet til
tilbagevendende vejrtrækningshindring hos heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for
binyrebarkhormoner eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virusinfektioner, hvor
viruspartiklerne cirkulerer i blodbanen, eller ved
svampeinfektioner, der har bredt sig i kroppen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår i mave-tarmkanalen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår på hornhinden.
Bør ikke anvendes til drægtige dyr.
25
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget sjældent set forfangenhed efter anvendelse af dette
lægemiddel. Derfor skal heste
overvåges regelmæssigt under behandlingsperioden.
Der er meget sjældent set neurologiske symptomer som usikre
bevægelser, ude af stand til at rejse sig,
hovedtiltning, rastløshed eller koordinationssvigt efter anvendelse
af lægemidlet.
Høje enkeltdoser af binyrebarkhormon tåles sædvanligvis godt, men
lang tids anvendelse kan give

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske parametre knyttet til
recidiverende luftvejsobstruktion hos heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, kortikosteroider eller over for et
eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virale infektioner i det viræmiske
stadium eller ved systemiske mykoser.
Bør ikke anvendes til dyr med gastrointestinalt ulcus.
Bør ikke anvendes til dyr med kornealsår.
Bør ikke anvendes under drægtighed.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Formålet med anvendelse af kortikoider er symptomatisk bedring
fremfor helbredelse. Behandlingen
bør kombineres med kontrol af omgivelserne.
Hvert tilfælde bør vurderes individuelt af dyrlægen, og der bør
lægges en passende behandlingsplan.
Behandling med prednisolon bør kun iværksættes, når
tilfredsstillende lindring af kliniske symptomer
ikke er opnået eller ikke forventes opnået ved kontrol af
omgivelserne alene.
Behandling med prednisolon medfører ikke altid sufficient
genopretning af respirationsfunktionen, og
i det enkelte tilfælde kan det være nødvendigt at overveje et
hurtigere virkende lægemiddel.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Bør ikke anvendes til dyr med diabetes m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése