Equisolon

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Prednisolon

Dostupné s:

LE VET B.V.

ATC kód:

QH02AB06

INN (Mezinárodní Name):

Prednisolone

Terapeutické skupiny:

Heste

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroider til systemisk brug, plain, prednisolon, Systemic hormonal preparations, excl. køn hormoner og insulin

Terapeutické indikace:

Forbedring af inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbagevendende luftvejsobstruktion (RAO) hos heste, i kombination med miljøkontrol.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2014-03-12

Informace pro uživatele

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
prednisolon
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvidt til off-white pulver, der indeholder 33,3 mg prednisolon/g.
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
4.
INDIKATIONER
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske værdier knyttet til
tilbagevendende vejrtrækningshindring hos heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for
binyrebarkhormoner eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virusinfektioner, hvor
viruspartiklerne cirkulerer i blodbanen, eller ved
svampeinfektioner, der har bredt sig i kroppen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår i mave-tarmkanalen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår på hornhinden.
Bør ikke anvendes til drægtige dyr.
25
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget sjældent set forfangenhed efter anvendelse af dette
lægemiddel. Derfor skal heste
overvåges regelmæssigt under behandlingsperioden.
Der er meget sjældent set neurologiske symptomer som usikre
bevægelser, ude af stand til at rejse sig,
hovedtiltning, rastløshed eller koordinationssvigt efter anvendelse
af lægemidlet.
Høje enkeltdoser af binyrebarkhormon tåles sædvanligvis godt, men
lang tids anvendelse kan give

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske parametre knyttet til
recidiverende luftvejsobstruktion hos heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, kortikosteroider eller over for et
eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virale infektioner i det viræmiske
stadium eller ved systemiske mykoser.
Bør ikke anvendes til dyr med gastrointestinalt ulcus.
Bør ikke anvendes til dyr med kornealsår.
Bør ikke anvendes under drægtighed.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Formålet med anvendelse af kortikoider er symptomatisk bedring
fremfor helbredelse. Behandlingen
bør kombineres med kontrol af omgivelserne.
Hvert tilfælde bør vurderes individuelt af dyrlægen, og der bør
lægges en passende behandlingsplan.
Behandling med prednisolon bør kun iværksættes, når
tilfredsstillende lindring af kliniske symptomer
ikke er opnået eller ikke forventes opnået ved kontrol af
omgivelserne alene.
Behandling med prednisolon medfører ikke altid sufficient
genopretning af respirationsfunktionen, og
i det enkelte tilfælde kan det være nødvendigt at overveje et
hurtigere virkende lægemiddel.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Bør ikke anvendes til dyr med diabetes m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů