Emselex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-10-2023

Ingredient activ:

darifenacinhydrobromid

Disponibil de la:

pharmaand GmbH

Codul ATC:

G04BD10

INN (nume internaţional):

darifenacin hydrobromide

Grupul Terapeutică:

Urologiska medel, Läkemedel för urin frekvens och inkontinens

Zonă Terapeutică:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indicații terapeutice:

Symtomatisk behandling av trängselinkontinens och / eller ökad urinfrekvens och brådskande frekvens som kan uppstå hos vuxna patienter med överaktiv blåsesyndrom.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2004-10-22

Prospect

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Emselex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emselex
3.
Hur du tar Emselex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emselex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMSELEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR EMSELEX VERKAR
Emselex dämpar den förhöjda aktiviteten i urinblåsan. Det gör att
du kan vänta längre innan du går på
toaletten och det ökar även den mängd urin som blåsan kan hålla.
VAD EMSELEX KAN ANVÄNDAS FÖR
Emselex tillhör en grupp läkemedel som slappnar av musklerna i
blåsan. Det används hos vuxna för
behandling av symtom på en överaktiv blåsa som kännetecknas av
tillstånd som – ett plötsligt
trängande behov av att gå på toaletten, behov att gå på toaletten
ofta och/eller inte hinna till toaletten i
tid och att läcka urin (trängningsinkontinens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EMSELEX
TA INTE EMSELEX:
•
om du är allergisk mot darifenacin eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du lider av urinretention (oförmåga att tömma blåsan).
•
om du har ventrikelretention (problem med tömning av maginnehållet).
•
om du lider av obehandlat glaukom (grön starr) med trång
kammarvinkel (obehandlat förhöjt
tryck i ögonen).
•
om du har
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Vit, rund, konvex tablett, med ”DF” präglat på den ena sidan och
”7.5” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens miktioner och trängningar
som kan uppkomma hos vuxna patienter med överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade startdosen är 7,5 mg dagligen. Patienterna skall
följas upp 2 veckor efter
behandlingsstart. För de patienter som fordrar större symtomlindring
kan dosen ökas till 15 mg
dagligen, baserat på det individuella svaret.
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Den rekommenderade initialdosen för äldre är 7,5 mg dagligen.
Patienterna skall följas upp vad
beträffar effekt och säkerhet 2 veckor efter behandlingsstart. För
de patienter som tolererar
behandlingen väl men som fordrar större symtomlindring kan dosen
ökas till 15 mg dagligen, baserat
på det individuella svaret (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
Emselex rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
_Försämrad njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med försämrad njurfunktion.
Försiktighet skall dock iakttas vid
behandling av denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
_Försämrad leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsatt
leverfunktion.(Child Pugh A). Dock föreligger
risk för ökad exponering i denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
Patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (Child Pugh B) bör
endast behandlas om nyttan överväger
risken och dosen bör begränsas till 7,5 mg dagligen (se avsnitt
5.2). Emselex är kontraindicerat för
patienter med allvarligt nedsatt leverfunktio
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-05-2013
Prospect Prospect cehă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-05-2013
Prospect Prospect daneză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-05-2013
Prospect Prospect germană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-05-2013
Prospect Prospect estoniană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-05-2013
Prospect Prospect greacă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-05-2013
Prospect Prospect engleză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-05-2013
Prospect Prospect franceză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-05-2013
Prospect Prospect italiană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-05-2013
Prospect Prospect letonă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-05-2013
Prospect Prospect maghiară 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-05-2013
Prospect Prospect malteză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-05-2013
Prospect Prospect olandeză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-05-2013
Prospect Prospect poloneză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-05-2013
Prospect Prospect portugheză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-05-2013
Prospect Prospect română 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-05-2013
Prospect Prospect slovacă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-05-2013
Prospect Prospect slovenă 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-10-2023
Prospect Prospect islandeză 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-10-2023
Prospect Prospect croată 27-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor