Emselex

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

darifenacinhydrobromid

Disponível em:

pharmaand GmbH

Código ATC:

G04BD10

DCI (Denominação Comum Internacional):

darifenacin hydrobromide

Grupo terapêutico:

Urologiska medel, Läkemedel för urin frekvens och inkontinens

Área terapêutica:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indicações terapêuticas:

Symtomatisk behandling av trängselinkontinens och / eller ökad urinfrekvens och brådskande frekvens som kan uppstå hos vuxna patienter med överaktiv blåsesyndrom.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2004-10-22

Folheto informativo - Bula

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Emselex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emselex
3.
Hur du tar Emselex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emselex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMSELEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR EMSELEX VERKAR
Emselex dämpar den förhöjda aktiviteten i urinblåsan. Det gör att
du kan vänta längre innan du går på
toaletten och det ökar även den mängd urin som blåsan kan hålla.
VAD EMSELEX KAN ANVÄNDAS FÖR
Emselex tillhör en grupp läkemedel som slappnar av musklerna i
blåsan. Det används hos vuxna för
behandling av symtom på en överaktiv blåsa som kännetecknas av
tillstånd som – ett plötsligt
trängande behov av att gå på toaletten, behov att gå på toaletten
ofta och/eller inte hinna till toaletten i
tid och att läcka urin (trängningsinkontinens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EMSELEX
TA INTE EMSELEX:
•
om du är allergisk mot darifenacin eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du lider av urinretention (oförmåga att tömma blåsan).
•
om du har ventrikelretention (problem med tömning av maginnehållet).
•
om du lider av obehandlat glaukom (grön starr) med trång
kammarvinkel (obehandlat förhöjt
tryck i ögonen).
•
om du har
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Vit, rund, konvex tablett, med ”DF” präglat på den ena sidan och
”7.5” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens miktioner och trängningar
som kan uppkomma hos vuxna patienter med överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade startdosen är 7,5 mg dagligen. Patienterna skall
följas upp 2 veckor efter
behandlingsstart. För de patienter som fordrar större symtomlindring
kan dosen ökas till 15 mg
dagligen, baserat på det individuella svaret.
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Den rekommenderade initialdosen för äldre är 7,5 mg dagligen.
Patienterna skall följas upp vad
beträffar effekt och säkerhet 2 veckor efter behandlingsstart. För
de patienter som tolererar
behandlingen väl men som fordrar större symtomlindring kan dosen
ökas till 15 mg dagligen, baserat
på det individuella svaret (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
Emselex rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
_Försämrad njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med försämrad njurfunktion.
Försiktighet skall dock iakttas vid
behandling av denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
_Försämrad leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsatt
leverfunktion.(Child Pugh A). Dock föreligger
risk för ökad exponering i denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
Patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (Child Pugh B) bör
endast behandlas om nyttan överväger
risken och dosen bör begränsas till 7,5 mg dagligen (se avsnitt
5.2). Emselex är kontraindicerat för
patienter med allvarligt nedsatt leverfunktio
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos