Emselex

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2023

Principio attivo:

darifenacinhydrobromid

Commercializzato da:

pharmaand GmbH

Codice ATC:

G04BD10

INN (Nome Internazionale):

darifenacin hydrobromide

Gruppo terapeutico:

Urologiska medel, Läkemedel för urin frekvens och inkontinens

Area terapeutica:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indicazioni terapeutiche:

Symtomatisk behandling av trängselinkontinens och / eller ökad urinfrekvens och brådskande frekvens som kan uppstå hos vuxna patienter med överaktiv blåsesyndrom.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2004-10-22

Foglio illustrativo

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Emselex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emselex
3.
Hur du tar Emselex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emselex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMSELEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR EMSELEX VERKAR
Emselex dämpar den förhöjda aktiviteten i urinblåsan. Det gör att
du kan vänta längre innan du går på
toaletten och det ökar även den mängd urin som blåsan kan hålla.
VAD EMSELEX KAN ANVÄNDAS FÖR
Emselex tillhör en grupp läkemedel som slappnar av musklerna i
blåsan. Det används hos vuxna för
behandling av symtom på en överaktiv blåsa som kännetecknas av
tillstånd som – ett plötsligt
trängande behov av att gå på toaletten, behov att gå på toaletten
ofta och/eller inte hinna till toaletten i
tid och att läcka urin (trängningsinkontinens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EMSELEX
TA INTE EMSELEX:
•
om du är allergisk mot darifenacin eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du lider av urinretention (oförmåga att tömma blåsan).
•
om du har ventrikelretention (problem med tömning av maginnehållet).
•
om du lider av obehandlat glaukom (grön starr) med trång
kammarvinkel (obehandlat förhöjt
tryck i ögonen).
•
om du har
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Vit, rund, konvex tablett, med ”DF” präglat på den ena sidan och
”7.5” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens miktioner och trängningar
som kan uppkomma hos vuxna patienter med överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade startdosen är 7,5 mg dagligen. Patienterna skall
följas upp 2 veckor efter
behandlingsstart. För de patienter som fordrar större symtomlindring
kan dosen ökas till 15 mg
dagligen, baserat på det individuella svaret.
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Den rekommenderade initialdosen för äldre är 7,5 mg dagligen.
Patienterna skall följas upp vad
beträffar effekt och säkerhet 2 veckor efter behandlingsstart. För
de patienter som tolererar
behandlingen väl men som fordrar större symtomlindring kan dosen
ökas till 15 mg dagligen, baserat
på det individuella svaret (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
Emselex rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
_Försämrad njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med försämrad njurfunktion.
Försiktighet skall dock iakttas vid
behandling av denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
_Försämrad leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsatt
leverfunktion.(Child Pugh A). Dock föreligger
risk för ökad exponering i denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
Patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (Child Pugh B) bör
endast behandlas om nyttan överväger
risken och dosen bör begränsas till 7,5 mg dagligen (se avsnitt
5.2). Emselex är kontraindicerat för
patienter med allvarligt nedsatt leverfunktio
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti